進行性肌營養不良是一種遺傳性肌肉疾病，19 歲想重新確診，可能需要進行一系列檢查，包括基因檢測、肌電圖、血清酶學檢查、肌肉活檢、心臟功能檢查等。費用因地區、醫院和具體檢查項目而異。 1.基因檢測：通過分析相關基因，明確是否存在致病突變。這是診斷的重要依據之一。 2.肌電圖：能評估肌肉的電生理活動，幫助判斷肌肉和神經的功能狀態。 3.血清酶學檢查：如肌酸激酶等指標，有助于了解肌肉損傷程度。 4.肌肉活檢：直接觀察肌肉組織的病理變化，明確診斷。 5.心臟功能檢查：部分患者會伴有心臟受累，需評估心臟功能。 總之，進行性肌營養不良的確診需要綜合多種檢查手段。患者應選擇正規醫院，在醫生的指導下進行有針對性的檢查，以明確診斷并制定合適的治療方案。

進行性肌營養不良（假肥大興）是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點為骨骼肌進行性萎縮，肌力逐漸減退，最后完全喪失運動能力.主要發生于男孩；女性則為遺傳基因攜帶者，有明顯的家族發病史.患兒由于肌肉萎縮，無力而導致行走困難，患病后期雙側腓腸肌呈假性肥大（肌組織被結締組織代替）.患兒多于4~5歲發病，一般不晚于7歲.患兒的坐、立及行走較一般小兒晚，常在會走路以后才發現，多在3歲以后才引起注意.會走路行走緩慢，步態不穩，左右搖擺，宛如"鴨步".易跌倒、登梯困難、下蹲后不能迅速站起；3-5歲后，胸部、肩部及臀部肌肉逐漸萎縮變松變細，而3角肌，腓腸肌等則日益增粗變硬、無彈性,2十歲以前死亡.進行肌肉活體檢查、肌電圖、血清醛縮酶、肌酸磷酸酶等有關檢查可幫助診斷.要加強對病兒的護理，鼓勵病兒加強鍛煉，以保持肌肉功能和預防攣縮.本病無特殊有效治療藥物，可在醫師指導下試用加藍他敏、3磷酸腺苷、胰島素、葡萄糖等及中醫理療、中藥等治療.臨床常用針灸和按摩的方法來改善肌肉的萎縮狀況.

你好！可以做肌電圖和激酸肌酶的檢查來確定.祝你早日康復！

早發病癥是功能性的，各種檢查難以確診，一但確診病物理診斷確診病非早期.則難治愈.