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            19 歲想確診進行性肌營養不良要做哪些檢查及費用

            進行性肌營養不良癥

            我被查出是進行性肌營養不良的時候只有四歲,那時候,科學儀器也不是很先進。現在我19了,我想再去醫院確診,自己到底是不是患了進行性肌營養不良,請問要做哪些檢查啊?大約要花多少錢?(我們這里的醫院有時候不用做的檢查也讓做,所以就來先問一下,拜托,一定要幫幫忙,爸媽掙錢也不容易,我不想再亂花他們的錢了)我的病情:四歲被查出來這種病,一直吃中藥和堅持鍛煉,九歲時候中藥不吃了,因為沒什么效果,但我還是在鍛煉。一直到了我15歲的時候,我升入初中了,本來我還可以自己勉強爬樓梯,一公里的路我自己行走差不多要四十分鐘就可以了,但初中學業很重,自己鍛煉的機會就減少了,16歲我的腿開始嚴重了,就這一年,我經歷了從還勉強可以行走到失去行走能力,所以我放棄了學業。現在我19了,在家三年,幾乎沒鍛煉,但我現在能吃能睡,還很胖,身體的肌肉和以前比起來,也沒見有什么萎縮,就是沒有力氣而已,所以我現在才想重新去醫院做檢查,看看自己到底是不是患了進行性肌營養不良。。。

            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              進行性肌營養不良是一種遺傳性肌肉疾病,19 歲想重新確診,可能需要進行一系列檢查,包括基因檢測、肌電圖、血清酶學檢查、肌肉活檢、心臟功能檢查等。費用因地區、醫院和具體檢查項目而異。 1.基因檢測:通過分析相關基因,明確是否存在致病突變。這是診斷的重要依據之一。 2.肌電圖:能評估肌肉的電生理活動,幫助判斷肌肉和神經的功能狀態。 3.血清酶學檢查:如肌酸激酶等指標,有助于了解肌肉損傷程度。 4.肌肉活檢:直接觀察肌肉組織的病理變化,明確診斷。 5.心臟功能檢查:部分患者會伴有心臟受累,需評估心臟功能。 總之,進行性肌營養不良的確診需要綜合多種檢查手段。患者應選擇正規醫院,在醫生的指導下進行有針對性的檢查,以明確診斷并制定合適的治療方案。

              2025-02-27 13:34
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

              其他

              內科

              進行性肌營養不良(假肥大興)是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點為骨骼肌進行性萎縮,肌力逐漸減退,最后完全喪失運動能力.主要發生于男孩;女性則為遺傳基因攜帶者,有明顯的家族發病史.患兒由于肌肉萎縮,無力而導致行走困難,患病后期雙側腓腸肌呈假性肥大(肌組織被結締組織代替).患兒多于4~5歲發病,一般不晚于7歲.患兒的坐、立及行走較一般小兒晚,常在會走路以后才發現,多在3歲以后才引起注意.會走路行走緩慢,步態不穩,左右搖擺,宛如"鴨步".易跌倒、登梯困難、下蹲后不能迅速站起;3-5歲后,胸部、肩部及臀部肌肉逐漸萎縮變松變細,而3角肌,腓腸肌等則日益增粗變硬、無彈性,2十歲以前死亡.進行肌肉活體檢查、肌電圖、血清醛縮酶、肌酸磷酸酶等有關檢查可幫助診斷.要加強對病兒的護理,鼓勵病兒加強鍛煉,以保持肌肉功能和預防攣縮.本病無特殊有效治療藥物,可在醫師指導下試用加藍他敏、3磷酸腺苷、胰島素、葡萄糖等及中醫理療、中藥等治療.臨床常用針灸和按摩的方法來改善肌肉的萎縮狀況.

              2016-01-02 17:18
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫師

              中原油田醫療衛生服務中心光明醫院

              一級

              內科

              你好!可以做肌電圖和激酸肌酶的檢查來確定.祝你早日康復!

              2016-01-02 16:52
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫師

              冠縣人民醫院

              二級甲等

              兒科

              早發病癥是功能性的,各種檢查難以確診,一但確診病物理診斷確診病非早期.則難治愈.

              2016-01-02 15:26
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            什么是進行性肌營養不良癥?   進行性肌營養不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據遺傳方式、發病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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