阿替洛爾本品為心臟選擇性β-受體阻斷劑,無膜穩定作用,無內源性擬交感活性.一般用于竇性心動過速及早搏等,也可用于高血壓,心絞痛及青光眼.【副作用】　　個別患者可出現心動過緩.阿替洛爾不屬于硝酸酯類的藥物,屬于β-受體阻斷劑.以上是對“阿替洛爾是否屬于硝酸酯類的藥物”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

　　適用于各種原因所致的中,輕度高血壓病,包括老年高血壓病和妊娠期高血壓.最大降壓作用發生在治療開始2周內.臨床適用于缺血性心臟病的治療,包括不穩定型心絞痛,尤適用于治療穩定型心絞痛.可降低心絞痛發作頻率和嚴重程度,減少硝酸甘油用量,改善運動耐力和ST段壓低,具有明顯療效,對伴或不伴有心肌缺血證據的高血壓患者,長期應用本品可降低心肌梗死或卒中的死亡率.而且,對確診或疑有心肌梗死者,早期應用本品也可降低心血管病的死亡率和非致命性心臟驟停及再梗死的發生率.本品可用于防治室上性心動過速,持續性陣發性反復發作性室上性心動過速及室性心律失常,也可降低冠脈術后室上性心律失常和房顫發生率.對青光眼也有效.

為選擇性β1腎上腺素受體阻滯劑,不具有膜穩定作用和內源性擬交感活性.但不抑制異丙腎上腺素的支氣管擴張作用.其降血壓與減少心肌耗氧量的機制與普奈洛爾相同.大規模臨床試驗證實,阿替洛爾可減少急性心肌梗死0~7天的死亡率.治療劑量對心肌收縮力無明顯抑制.與其他抗高血壓藥物及利尿劑并用,能加強其降壓效果.阿替洛爾不屬于硝酸酯類藥物.一直服用建議監測心率.

阿替洛爾不是硝酸脂類藥物,它是一種選擇性的β受體阻滯劑,可以用來治療心動過速,也可以用來治療高血壓,有降壓的作用.你既有高血壓又伴有心動過速,用阿替洛爾治療是比較合適的,治療的期間應該根據血壓以及心率來調整合適的劑量,會有滿意的治療效果的.祝你身體健康.

患者性別：男患者年齡：42全部癥狀高血壓伴心動過速發病時間及原因：5年治療情況：口服后效果可以藥物名稱】通用名：阿替洛爾片曾用名：商品名：英文名：AtenololTablets漢語拼音：Atiluo’erPiɑn本品化學名稱為：4-〔3-〔(1-甲基乙基)氨基-2-羥基〕丙氧基〕苯乙酰胺結構式：分子式：C14H22N2O3分子量：266.34【性狀】本品為白色片或糖衣片,除去糖衣后顯白色【藥理毒理】為選擇性b1腎上腺素受體阻滯劑,不具有膜穩定作用和內源性擬交感活性.但不抑制異丙腎上腺素的支氣管擴張作用.其降血壓與減少心肌耗氧量的機制與普奈洛爾相同.大規模臨床試驗證實,阿替洛爾可減少急性心肌梗死0～7天的死亡率.治療劑量對心肌收縮力無明顯抑制【藥代動力學】口服吸收很快,但不完全,口服吸收50%,于2～4小時達峰濃度,口服后作用持續時間較長,可達24小時,廣泛分布于各組織,小量可通過血-腦脊液屏障.健康人的分布容積約50～75L.血藥半衰期為6～7小時,主要以原形自尿排出,腎功能受損時半衰期延長,可在體內蓄積,血液透析時可予清除.本品脂溶性低,對腦部組織的滲透很低,而血漿蛋白結合率極低(6%～16%)【適應癥】主要用于治療高血壓,心絞痛,心肌梗死,也可用于心律失常,甲狀腺機能亢進,嗜鉻細胞瘤【用法用量】口服.成人常用量：開始每次6.25～12.5mg,一日兩次,按需要及耐受量漸增至50～200mg.腎功能損害時,肌酐清除率小于15ml/(min·1.73m2)者,每日25mg；15～35ml/(min·1.73m2)者,每日最多50mg