您好，克氏綜合征又稱先天性曲細精管發育不全，是一種性染色體異常疾病，本病的發生和父方的年齡沒有明顯相關性[3]，母方高齡是重要的危險因素，并且風險隨母親年齡的增高而增加，另外，環境和農藥污染、化學藥物等致突變因素也是細胞分裂過程中產生染色體不分離現象的重要誘發因素。本病作為一種先天性疾病很難治愈，但現在早期診斷和雄激素補充治療，能改善患者生活質量、預防嚴重后果。通過現代輔助生殖技術（ART），結合睪丸活檢，有望使部分患者生育健康后代。

對于克氏綜合征一定要重視，你提到克氏綜合征你解答如下.病情分析：你好，根據你描述的癥狀，這是與醫院的水平有很大關系的，是有可能引起誤差的指導意見：你好，以你現在描述的癥狀，建議你可以不要太擔心，可以現在去醫院檢查就是可以的，不過一般是不會有事的，放心就是可以的，希望對你有所幫助

克氏綜合征是一種較常見的一種性染色體畸變的遺傳病。不同的藥有不同的用處，有些藥含有復方成份，會重復用藥，還是去找醫生看過再吃藥穩妥些.

克氏綜合征屬一種先天性疾病，是染色體異常引起的。本癥的治療現階段均予睪酮補充治療，以促進患者的男性化，改善其精神狀態，增強性功能，從而提高患者的生活質量。本癥患者的生育問題無法解決，僅可采用供者精液人工授精。

這是一種先天性疾病，是染色體異常引起的.正常男子染色體核型為46，xY，女子為46，xx.如果男子染色體核型中x增多，就會引起這種病，最常見的是47，xxY.這種病的發病率為l‰一2‰.得了這種病，睪丸的曲細精管發育不全、變性、纖維化，不能生成精子，無生育能力.但間質細胞受損較輕，因而能產生一定量的睪酮.病人在出生時和兒童期與正常人沒有什么差別，只是到了青春期，才顯露出一些病態，外觀是男性，但睪丸小，陰莖可有一定程度的發育，但也較正常人小.第2性征也有不同程度的發育，有的有少許陰毛及胡須.喉結小，發音尖，身材較高，4肢相對較長.少數病人有男性乳房增生.如結婚，有的無性交能力，有的性功能差，陰莖勃起不堅，射精量極少，精液中無精子，不能生育.化驗檢查卵泡刺激素明顯增高，黃體生成素偏高或增高，睪酮偏低.典型病例染色體核型為47，xxY.