懷孕6個(gè)月羊水穿刺出現(xiàn)XXY染色體求問(wèn)?
,在5個(gè)月時(shí)做羊水穿刺醫(yī)院采用的染色體常規(guī)檢查及G顯帶核型分析,并計(jì)數(shù)70個(gè)細(xì)胞后發(fā)現(xiàn)有一個(gè)47XXY核型染色體,其余未見(jiàn)明顯異常.鑒于此,我于8月中旬再次做了羊水穿檢測(cè)的胎兒染色體數(shù)目,檢測(cè)位點(diǎn):18p11.1-q11.1;xp11.1-q11.1;yp11.1-q11.1,并每個(gè)探針計(jì)數(shù)細(xì)胞200個(gè)后又未發(fā)現(xiàn)任何異常結(jié)果.
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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您好遇到這個(gè)問(wèn)題的話那是一點(diǎn)商量的余地是沒(méi)有的我想您也不希望生一個(gè)男不男女不女的孩子出來(lái)吧您孩子這個(gè)基因是有問(wèn)題的建議您吧這個(gè)孩子引產(chǎn)掉將來(lái)您的孩子是女的但是又不完全是女的您明白這個(gè)意思嗎安心打胎后下次在懷孕下次不一定會(huì)再是這個(gè)問(wèn)題的
2016-01-02 12:51
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回答2
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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從你檢查結(jié)果看，得klinefelter綜合癥機(jī)率很小，基本為0。第一次出現(xiàn)一個(gè)47xxY核型染色體可能是體外培養(yǎng)產(chǎn)生的變異，而不是你胎兒本身的染色體有問(wèn)題。klinefelter綜合癥，是xxY，不可能是女性，因?yàn)樵谛匀旧w上x(chóng)是隱性基因，Y是顯性基因，也就是說(shuō)，只要有Y基因就一定是男的，所以標(biāo)準(zhǔn)寫法不是“XXY”，而是“xxY”。從以上看你的胎兒不會(huì)是klinefelter綜合癥，可以放心，當(dāng)然，你也可以找更專業(yè)醫(yī)院咨詢。
2016-01-02 03:14
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
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你好，你的寶寶是多了一個(gè)染色體這個(gè)是很容易患病的，所以我建議你不要這個(gè)寶寶，不然對(duì)你孩子以后生育后代也會(huì)產(chǎn)生影響的。
2016-01-02 00:49
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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