檢測21三體風險值不同的醫院有不同的標準，一般都以1/250為臨界值，也有以1/350為臨界值的，你現在的風險系數為1/270，較接近風險臨界值，患唐氏兒的風險比較大。但是不一定說你現在懷的就是唐氏兒，因為篩查只是了解胎兒情況的一種初步檢查方法，而且還存在著一定的假陽性。1、你可以在24周時做個詳細的B超檢查，以了解胎兒是否有發育上的畸型。2、你現在可能做個羊水測定，看胎兒是否存在染色體上的畸型。

21三體風險系數是評價唐氏綜合癥的指標。1、21三體風險系數是評價唐氏綜合癥的指標，是唐氏綜合征產前篩選檢查。2、如果化驗結果顯示危險性低于1/270，就表示危險性比較低，胎兒出現唐氏征的機會不到1%。但如果危險性高于1/270，就表示胎兒患病的危險性較高，應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常，才可以百分之百的排除唐氏征的可能。3、所以，結合你的結果，說明發生21三體的可能性低。

21三體綜合征包含一系列的遺傳病，其中最具代表性的第21對染色體的三體現象，會導致包括學習障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形。你的檢查發病系數是270個中有一個可能是21三體綜合征，系數高了一點點，問題不大，40歲婦女是1/106，建議定期檢查。