肝豆?fàn)詈俗冃阅芫戎螁?/h3>
2016-01-02 05:27
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大腦,眼睛,肝臟受損本次發(fā)病及持續(xù)時間:半個月目前一般情況:臥床不起病史:遺傳以往診斷治療經(jīng)過及效果:
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回答3
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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你好!最好是明確診斷后進行處理,做核磁工振檢查,排除腫瘤
2016-01-03 04:42
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回答2
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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肝豆?fàn)詈俗冃裕址QWilson病，是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝缺陷病，其發(fā)病率約為1／（50萬～l00萬），以不同程度的肝細(xì)胞損害、腦退行性病變和角膜邊緣有銅鹽沉著環(huán)為特征。這種病是可治性的，治療開始越早，預(yù)后越好。主要治療原則是減少銅的攝入和增加銅的排出。
2016-01-02 13:45
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回答1
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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Wilson-病，銅代謝異常。治療1排銅：二巰基丙醇，青霉胺，三乙基四胺，硫酸鋅等。2減少銅吸收：硫化鉀，離子交換樹脂。3對證治療
2016-01-02 10:03
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什么是肝豆?fàn)詈俗冃? 肝豆?fàn)詈俗冃?HLD)由Wilson(19l2)首報，是一種遺傳性銅代謝障礙，以豆?fàn)詈恕⒏巍⒛I和角膜銅沉積表現(xiàn)的各種 異常為特征。臨床上表現(xiàn)為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring，K-F環(huán))。發(fā)病率各國報道不一，據(jù)流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果，約為15～30/100萬。基因頻率約0.003～0.007，雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學(xué)的大宗資料報告，根據(jù)廣州中山一院神經(jīng)科1981～1991年神經(jīng)遺傳專科門診957例初診病例分析，WD共97例，占10.14%，居全部單基因遺傳病的第2位，可見本病在我國并不少見。 查看全文»
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