您好，神經纖維瘤病是常染色體顯性遺傳病。NF1其致病基因位于常染色體17q11.2。在發病者，此染色體位點缺失，致使患病者不能產生相應的蛋白-神經纖維瘤蛋白。神經纖維瘤蛋白是一種腫瘤抑制因子，通過加快降低原癌基因p21-ras（在細胞內有絲分裂信號轉導系統中起主要作用）的活性從而減緩細胞增殖。NF2致病基因定位于常染色體22q11.2。患病者此基因位點缺失，致使患者體內不能產生雪旺氏細胞瘤蛋白。該蛋白是否是抑癌基因及其作用機制目前尚不清楚。但它可能在細胞周期的運行、細胞內及細胞外信號轉到系統中起作用。

您好！這種病為常染色體顯性遺傳，外顯率變異性較大。可能與胚胎發育早期變異有關，不易預防。目前已知本病在染色體上的基因定位，Ⅰ型在17染色體上(17q11);Ⅱ型在22染色體(22q11→13)。多發性神經纖維瘤病為胚胎形成早期階段神經嵴分化和遷徙異常導致的多系統損害的、常見的常染色體顯性遺傳病。

神經纖維瘤在臨床上常見為皮膚及皮下組織的一種良性腫瘤,發源于神經鞘細胞及間葉組織的神經內外衣的支持結締組織,神經干和神經末端的任何部位都可發生.既可單發也可多發.但以多發為最常見,多發者即為神經瘤.

神經纖維瘤病(Neurofibromatosis,NF)是一種良性的周圍神經疾病，屬于常染色體顯性遺傳病。其組織學上起源于周圍神經鞘神經內膜的結締組織。它常累及起源于外胚層的器官，如神經系統、眼和皮膚等，是常見的神經皮膚綜合征之一。

你好，最好及時手術治療的，這情況需要結合臨床醫生進一步檢查看看，明確診斷并針對具體情況，采取治療即可恢復健康。