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            地中海貧血攜帶者夫婦懷孕后什么時(shí)候到醫(yī)院

            地中海貧血

            我和老公都是這個(gè)地中海貧血攜帶者,之前我們一直不敢要孩子的,就怕會(huì)遺傳給孩子,后來(lái)上個(gè)月,我們卻不小的懷上孩子的,就打算要這個(gè)孩子了,現(xiàn)在還沒(méi)有去做這個(gè)檢查呢,老公說(shuō)等孩子大一點(diǎn)再去檢查的。

            • 回答5

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

              軒存旺 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

              其他

              全科

              如果夫妻雙方都是地中海貧血攜帶者,生育的子女中將有25%是重癥地中海貧血患者,出生后死亡或靠輸血維持到未成年就死亡了;50%是地中海貧血攜帶者;25%是正常孩子。如果我們提前就能夠告知這些人,在尋找對(duì)象時(shí)不要找攜帶者,就可以很好地避免這一問(wèn)題;即使雙方感情發(fā)展到一定要結(jié)婚的,在懷孕4個(gè)月前,一定要診斷,屬于正常的就可以生育,否則要引產(chǎn)。

              2016-01-03 06:04
            • 回答4

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

              賀濤 主治醫(yī)師

              河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

              二級(jí)甲等

              內(nèi)科

              你好!若夫妻為同型地中海貧血帶因者,每次懷孕,其子女有1/4的機(jī)會(huì)為正常,1/2的機(jī)會(huì)為帶因者,另1/4的機(jī)會(huì)為重型地中海型貧血患者。應(yīng)定期做產(chǎn)檢。

              2016-01-03 03:28
            • 回答3

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

              任立存 主治醫(yī)師

              淮北口腔醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              您好:地中海貧血按照受累的氨基酸鏈來(lái)分類(lèi),主要有α地中海貧血(α鏈?zhǔn)芾?和β地中海貧血(β鏈?zhǔn)芾?。也可按照一個(gè)或兩個(gè)基因缺損來(lái)分為輕型或重型地中海貧血,α地中海貧血多見(jiàn)于黑人(黑人中25%至少有一個(gè)基因缺陷),β地中海貧血多見(jiàn)于地中海地區(qū)或東南亞。  輕型β地中海貧血只有輕到中度貧血而無(wú)癥狀,重型則有嚴(yán)重貧血并出現(xiàn)癥狀。帶至少一個(gè)α地中海貧血基因的病人中10%以上有輕度貧血。

              2016-01-03 02:04
            • 回答2

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

              趙蕾 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              你好,”),總的發(fā)病率比較高,應(yīng)在以后的婚檢和孕檢中加入這些指標(biāo)。我建議婚檢應(yīng)該依法進(jìn)行婚檢,進(jìn)一步對(duì)婚檢項(xiàng)目進(jìn)行規(guī)范,加強(qiáng)政府的監(jiān)管,對(duì)從事婚檢的醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行嚴(yán)格的技術(shù)培訓(xùn),從事婚檢的機(jī)構(gòu)進(jìn)行資質(zhì)的認(rèn)定,利用計(jì)劃生育網(wǎng)絡(luò)、婚育學(xué)校和計(jì)劃生育服務(wù)證發(fā)放時(shí),進(jìn)行大量的科普宣傳,為降低新生兒缺陷,筑起第一道防線(xiàn)。(以上是對(duì)“地中海貧血攜帶者夫婦懷孕后什么時(shí)候到醫(yī)院”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!

              2016-01-02 16:12
            • 回答1

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

              楊東銀 醫(yī)師

              安都衛(wèi)生院

              一級(jí)

              內(nèi)科

              你好,地中海貧血一定由父母遺傳,它是不會(huì)傳染的。極輕型地中海貧血無(wú)貧血所以又叫做地貧基因攜帶者,輕型地中海貧血僅有輕度貧血,多在體檢時(shí)才發(fā)現(xiàn),這兩型患者大多數(shù)都不會(huì)知道自己帶有這種遺傳基因。懷孕三個(gè)月以后就要去做檢查了,每個(gè)月都要堅(jiān)持到醫(yī)院做孕檢的。

              2016-01-02 12:11
            就醫(yī)問(wèn)藥

            針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»

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              北京同仁醫(yī)院

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