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            漸凍人病一個月,渾身無力肌肉跳動怎么辦

            漸凍人

            病情描述發病時間、主要癥狀、癥狀變化等):我是在一個月前的時候出現了身上沒有力氣的情況的,到現在感覺到一天比一天的厲害了,現在我還有了身上的肌肉也會跳動的情況了。到醫院進行了檢查后,醫生說我得了漸凍人的疾病了。

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉韶華 副主任醫師

              東南大學附屬中大醫院

              三級甲等

              神經內科

              漸凍人病又稱肌萎縮側索硬化,是一種神經退行性疾病。患者會出現肌肉無力、萎縮、肌肉跳動等癥狀。致病原因復雜,目前治療方法有限,但仍可通過多種方式延緩病情進展。包括藥物治療、康復訓練、營養支持、心理干預、呼吸支持等。 1.疾病介紹:漸凍人病是由于運動神經元受損導致的,會逐漸影響肌肉功能。 2.藥物治療:利魯唑、依達拉奉、丁苯酞等藥物可能對病情有一定幫助,但需遵醫囑使用。 3.康復訓練:通過物理治療、運動療法等,維持肌肉力量和關節活動度。 4.營養支持:保證充足的營養攝入,維持身體機能。 5.心理干預:幫助患者保持積極心態,應對疾病。 6.呼吸支持:病情嚴重時,可能需要呼吸輔助設備。 漸凍人病雖然目前無法治愈,但積極的綜合治療能在一定程度上改善生活質量,延長生存時間。患者和家屬應保持信心,在正規醫院接受專業治療。

              2025-03-03 17:06
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              你好,漸凍人癥屬運動神經元變性疾病不能治好,但要搶時間正確治療才能控病發展恢復改善部分功能。運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病,發病后期治療難以痊愈,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命。

              2016-01-03 03:03
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            什么是漸凍人?   肌萎縮側索硬化(ALs)又名“漸凍人”癥,是運動神經元病最常見的一種類型,由于上、下運動神經元變性,臨床上常表現為球部、四肢、軀干、胸部及腹部肌肉逐漸無力和萎縮,眼外肌及括約肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活過5年。氣管切開精心護理的患者可活過25年甚至更長。 查看全文»

            呼吸困難 肌肉萎縮
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            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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