亞急性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病
2012年10月出現(xiàn)右臂無(wú)力,且逐漸加重,2013年12月出現(xiàn)左臂無(wú)力,逐漸加重。同時(shí),在301醫(yī)院確診為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,該怎么治療?
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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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目前現(xiàn)實(shí)的治療目標(biāo)是:提高生活質(zhì)量,延長(zhǎng)生存期。有條件可盡早使用無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī),經(jīng)皮胃造瘺。藥物治療目前主要是力如太,還沒(méi)有其他得到充分證據(jù)的治療藥物。試驗(yàn)多或有理論證據(jù)的如輔酶Q10等,但均有待進(jìn)一步證實(shí)。國(guó)內(nèi)試用丁苯酞較多,但有待大型臨床試驗(yàn)證實(shí)。
2016-01-03 07:14
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回答3
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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所有病人均在4個(gè)月內(nèi)開始好轉(zhuǎn),5~12個(gè)月后完全恢復(fù).1例恢復(fù)正常7個(gè)月后再度出現(xiàn)四肢無(wú)力、肌肉萎縮及肌束順動(dòng),鍵反射減弱,病理征陰性。4個(gè)月后病情又改菩,8個(gè)月后完全恢復(fù)正常。隨訪5年無(wú)復(fù)發(fā)。
2016-01-03 03:57
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回答2
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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應(yīng)特別注意尋找可能的已知致病原因,如腫瘤、單克隆異常蛋白血癥等,對(duì)臨床可治疾病,應(yīng)采取積極手段,針對(duì)病因進(jìn)行治療,有可能影響病程的變化,改善預(yù)后。
2016-01-02 21:26
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回答1
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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亞急性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(subacutemotorneuro-nopathy,SMN)是一種主要累及腰骶脊髓前角細(xì)胞的罕見(jiàn)副腫瘤綜合征類型,多伴發(fā)于淋巴瘤。與一般副腫瘤綜合征不同的是,SMN發(fā)病通常在惡性腫瘤緩解期,且癥狀相對(duì)穩(wěn)定。
2016-01-02 21:12
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»
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