運動神經元癥
和我同在一家健身俱樂部的朋友，這幾天沒來健身，電話打過去，原來是有些感冒，去醫院檢查，結果竟然是運動神經元疾病，現在在醫院住院，接受進一步的檢查和治療。現在心情好像也非常不好。請問運動神經元疾病的治療方法應該是什么樣的。
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
-
治療1.一般及支持療法：對癥治療，適當鍛煉。如注意呼吸道、消化道的功能，若口水多，可給予阿米替林25毫克/每晚；若痰多，可給予霧化吸入及化痰藥如沐舒坦；如出現情緒低落，予以文拉法新75毫克抗抑郁治療等。還要多翻身以防止褥瘡發生。2、營養支持：進食障礙，給予鼻飼或PEG（經皮胃造瘺）；3、特殊療法：包括中草藥在內的許多藥物都曾宣稱對本病有效，但迄今均未得到證實。目前國際承認、且唯一通過美國FDA（食品藥品監督局）批準治療ALS的藥物只有力如太，并且一定要盡早使用。4．呼吸治療：開始呼吸不順時，可使用一般氧氣或使用BiBAP（雙正壓呼吸器）幫助呼吸，發生進一步呼吸衰竭時，則需氣管切開，使用人工呼吸器，但醫生要和患者及家屬講清楚預后和可能的情況。建議去三甲醫院治療。
2016-01-03 06:07
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
-
您好！可以考慮中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展。
2016-01-03 05:01
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
-
運動神經元病的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關，另外有部分環境因素，目前主要理論有：1.遺傳基因突變，其中SOD1,TDP-43等基因已明確。2.線粒體能量代謝異常，神經細胞膜受損。3.神經毒性物質累積，谷氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。祝你健康。
2016-01-02 17:58
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
