新生兒足跟血篩查中 TSH 和 PHE 的結果異常可能提示某些疾病，如甲狀腺功能減退癥、苯丙酮尿癥等。這需要進一步檢查和綜合判斷，包括復查、臨床表現觀察、家族病史等。 1. 甲狀腺功能減退癥：TSH 升高可能是甲狀腺功能減退的表現。甲狀腺激素對新生兒的生長發育尤其是神經系統發育至關重要。如果確診，可能需要補充甲狀腺素，如左甲狀腺素鈉片等。 2. 苯丙酮尿癥：PHE 正常一般可排除苯丙酮尿癥，但仍需結合臨床表現。若確診苯丙酮尿癥，需要特殊飲食，限制苯丙氨酸攝入。 3. 復查的重要性：一次篩查結果異常不能確診，可能存在誤差，需要復查以明確診斷。 4. 臨床表現觀察：注意新生兒有無反應差、吃奶少、哭聲低、皮膚粗糙等異常表現。 5. 家族病史：了解家族中是否有相關疾病患者，有助于診斷。 總之，新生兒足跟血篩查結果異常需要引起重視，但不必過度恐慌。應及時到正規醫院兒科或新生兒科就診，遵循醫生建議進一步檢查和處理。

TSH漢語名稱是促甲狀腺激素。促甲狀腺激素是腺垂體分泌的促進甲狀腺的生長和機能的激素。人類的TSH為一種糖蛋白，含211個氨基酸，糖類約占整個分子的15%。整個分子由兩條肽鏈——α鏈和β鏈組成。TSH全面促進甲狀腺的機能，稍早出現的是促進甲狀腺激素的釋放，稍晚出的為促進T4、T3的合成，包括加強碘泵活性，增強過氧化物酶活性，促進甲狀腺球蛋白合成及酪氨酸碘化等各個環節。TSH促進甲狀腺上皮細胞的代謝及胞內核酸和蛋白質合成，使細胞呈高柱狀增生，從而使腺體增大。血清苯丙氨酸（Phe）介紹l：體內苯丙氨酸轉變為酪氨酸，必須有苯丙氨酸羥化酶的參與。若體內缺乏苯丙氨酸羥化酶，就會出現苯丙算代謝紊亂，使苯丙氨酸不能轉變為酪氨酸，轉變為苯丙酮酸由尿中排出，稱為苯丙酮酸尿癥。此時，患者血漿苯丙氨酸升高，酪氨酸降低.苯丙酮尿癥(PKU)為常染色體隱性遺傳病。

一般tsh的數值在2-10左右為正常的。這個數值略高，考慮有甲減。建議定期復查，若確診為甲減，建議按時口服甲狀腺素，因為甲減容易導致新生兒發育不良，例如呆小癥，智力差等