家庭有遺傳性疾病時，為確定是否遺傳，通常需要進行基因檢測、家族病史調查、身體檢查、生化檢查以及影像學檢查等。 1.基因檢測：通過分析特定基因的序列和結構，判斷是否存在致病基因變異。例如檢測囊性纖維化相關基因、血友病基因等。 2.家族病史調查：詳細了解家族中幾代人的健康狀況，包括患過的疾病、發病年齡等。 3.身體檢查：包括身高、體重、外貌特征、器官功能等方面的檢查，以發現潛在的異常。 4.生化檢查：檢測血液、尿液中的生化指標，如某些酶的活性、代謝產物的含量等。 5.影像學檢查：如超聲、CT、MRI 等，觀察器官的形態和結構是否正常。 總之，對于有家族遺傳病史的情況，綜合多種檢查方法有助于準確判斷是否存在遺傳疾病。建議前往正規醫院，在專業醫生的指導下進行相關檢查和診斷。

你好：這種情況建議到婦幼保健院或者是省人民醫院去做個DNA和染色體檢查.

遺傳病有很多種,有的直接表現出來,有的要檢查出來.比如地中海貧血需要查血.先天愚型則直接就看出來了.

你好：如果是遺傳病最好還是不要.

你好，請先明確小便血尿的病因：血尿常常是由泌尿器官的疾病引起的。人的尿液是在腎臟里生成的，經過腎盂、輸尿管、膀胱、尿道排出體外，凡是這些器官有了病，發生出血，都可以引起血尿。常見引起血尿的疾病有各種腎炎、泌尿系統感染、出血性膀胱炎、泌尿系結石、腎結核、腎腫瘤、腎及尿道損傷等等。血尿是以上這些疾病的主要癥狀之一。所以應該到醫院做系統的檢查，不該盲目的吃完美。祝你早日康復。