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            視網膜色素變性可以醫嗎

            視網膜色素變性

            視網膜色素變性可以醫嗎

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              方秋云 主任醫師

              廣州醫科大學附屬第二醫院

              三級甲等

              眼科

              患者好,可以醫,但醫不好,視網膜色素變性是一種視力逐漸下降的眼病,最終導致完全失明,一般兒童時期發病,而且發病越早進展越快,治療也只是延緩病情發展,不能完全治愈1。避免日曬和在強光下活動2。多吃一些含有胡蘿卜素的食物,如動物肝臟、甘藍、芥菜等3。服用一些血管擴張劑、神經營養藥改善眼底情況,以上是我的建議,由于無法全面了解病情,如有不適請及時就醫。

              2019-01-13 17:38
            • 回答6

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好,視網膜色素變性是一組和遺傳有關的致盲性眼病,一般多在兒童或青少年時期開始雙眼發病,臨床表現的特點是夜盲,隨著病情的發展和年齡的增長,視野逐漸縮小視力逐漸下降,最終失明。該病的眼底視網膜發生了退行性不可逆性的病理改變,目前為止在臨床上都還沒有有效的治療辦法,即使發達國家還沒能治愈此病,也沒有有效的辦法能夠延緩或控制該病的發展。

              2016-01-03 14:13
            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              視網膜色素變性是先天性遺傳性的疾病,臨床表現主要是夜盲,視野缺損,視力下降。目前對于本病尚沒有特效的藥物治療,主要是應用營養類的煙霧控制、

              2016-01-03 13:59
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              視網膜色素變性是一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經和視網膜退行變性和萎縮所致.目前尚無有效治療.可考慮用:血管擴張劑,維生素A,維生素B1,B6,E等治療.

              2016-01-03 10:07
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              視網膜色素變性是難治病,目前還沒有確切有效的治療方法。西醫的治療方法沒什么效果。建議用中醫的針灸治療,該方法有一些優勢,可能有意想不到的效果,建議堅持幾個療程。祝你健康。

              2016-01-02 22:32
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好,視物膜色素變性與遺傳有關,也有散發的病例,為退行性致盲眼病。一般青少年時發病,臨床表現夜盲,視野進行性縮小,最后會失明的眼病。視網膜色素變性的眼底發生了病理改變。暫時臨床上還沒有有效的治療辦法,也沒有延緩該病發展的辦法。

              2016-01-02 18:00
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            什么是視網膜色素變性?   視網膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經和視網膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫稱為“高風內障”。 查看全文»

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