地中海貧血是遺傳性貧血。1、地中海貧血是遺傳性貧血，是由于遺傳性珠蛋白合成障礙引起的貧血；是有家族史的，外周血的檢查跟缺鐵性貧血有點相似；所以需要一些檢查以鑒別；2、可以進行鐵代謝、血紅蛋白電泳以及地中海貧血基因的檢查，這樣就可以明確診斷了。當然有個別的會存在地中海貧血的基礎下合并缺鐵。

你好，在臨床上輕型地中海貧血的臨床表現和紅細胞的形態改變與缺鐵性貧血有很多相似之處，故容易誤診。兩者的區別是缺鐵性貧血常有缺鐵誘因，血清鐵蛋白含量減低，骨髓外鐵粒幼紅細胞減少，紅細胞游離原葉琳升高，鐵劑治療有效等可資鑒別。

缺鐵性貧血是體內鐵的儲存不能滿足正常紅細胞生成的需要而發生的貧血。是由于鐵攝入量不足、吸收量減少、需要量增加、鐵利用障礙或丟失過多所至。缺鐵性貧血不是一種疾病，而是疾病的癥狀.海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。地中海貧血：有家族史，血片可見大量靶形紅細胞，血紅蛋白A2增加，血清鐵蛋白及骨髓可染鐵增加。你們夫妻可以去驗一下血，看有沒有攜帶地中海貧血基因，因為地中海貧血時遺傳的（可以避免小孩抽血化驗）。缺鐵性貧血不是遺傳的。

你好，你小孩貧血的類型是小細胞低色素性貧血，缺鐵貧和地中海貧血都是這種類型的貧血，所以單靠這個檢查是不能區分這兩個疾病的。確實在廣東的發病率較高。要區分這兩個疾病，要進一步做檢查，缺鐵貧常有缺鐵的誘因，查血清蛋白，紅細胞游離原卟啉，血清鐵，總鐵結合力，以及轉帖蛋白飽和度，如果異常就是缺鐵貧。建議去醫院做進一步的診斷及治療。以上是對“如何確診是缺鐵性貧血,還是地中海貧血.”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

你好！根據你所給的血常規結果，提示為小細胞低色素性貧血，而缺鐵性貧血和地中海貧血都可表現為小細胞低色素性貧血．但是二者在病史，檢查和治療上可有很多不同的地方．缺鐵性貧血是由于體內鐵缺乏使血紅蛋白合成減少的一種貧血，是最常見的小兒貧血，并且以３歲以內的小孩發病高，常見原因有：1.母親懷孕時有缺鐵性貧血，2.生長發育快，鐵需要量增加，而補充不足，3.鐵攝入不足：如吃肉等含鐵物質少，4．經常腹瀉使鐵吸收障礙或有腸道寄生蟲病使鐵丟失過多等，實驗檢查可有血清鐵蛋白含量減低，骨髓外鐵粒幼紅細胞減少，用鐵劑治療有效（即用含鐵藥物治療可糾正貧血）；地中海貧血是與遺傳因素有關的溶血性貧血，常有家族史，部分嚴重小孩可有特殊面容，鐵劑治療無效等．要明確是缺鐵性貧血,還是地中海貧血的話，除了從上面所說的病因，表現，檢查和治療進行鑒別外，還可進一步做血紅蛋白電泳和血紅蛋白堿變性試驗來明確．