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回答3
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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先天愚型為常染色體疾病的一種先天性疾病疾病病因不明可能與生育年齡、基因缺陷導致已經生育過47XX21的患兒下一胎仍有可能是唐氏兒平衡異位的特點決定其發生率的高低一般除母親21/21易位攜帶者發生率幾乎100%其他的攜帶或基因的缺陷發生唐氏兒大約10%左右
2016-01-03 17:55
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回答2
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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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病情分析：21-三體綜合征為染色體結構畸變所致的疾病形成的直接原因是卵子在減數分裂時21號染色體不分離形成異常卵子導致患者的核型為47XX(XY)21。孕婦高齡或低齡都可以導致胎兒發生疾病近幾年有報告孕婦病毒感染也可以導致該病發生下胎有一定風險但可以在孕14周至21之間進行唐氏綜合癥篩查的
2016-01-03 15:58
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回答1
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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21-三體綜合征為染色體結構畸變所致的疾病形成的直接原因是卵子在減數分裂時21號染色體不分離形成異常卵子導致患者的核型為47XX(XY)21孕婦高齡或低齡都可以導致胎兒發生疾病近幾年有報告孕婦病毒感染也可以導致該病發生下胎有一定風險但可以在孕14周至21之間進行唐氏綜合癥篩查的
2016-01-03 03:45
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
