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            39 歲男性重癥肌無力 7 年如何應對

            性別:男年齡:39病史:7年03年12月眼下垂吞咽困難在石家莊,北京診斷為MG四肢無力[重癥肌無力]

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張麗芳 主任醫師

              廣州醫科大學附屬腦科醫院

              三級甲等

              神經內科

              重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。對于 39 歲患病 7 年的男性,治療需綜合考慮,包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。同時,日常生活管理也至關重要,如合理飲食、適當運動、避免勞累等。 1. 疾病原理:重癥肌無力是由于神經肌肉接頭傳遞功能障礙所致。自身抗體破壞了乙酰膽堿受體,導致肌肉無力。 2. 藥物治療:常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素(如潑尼松)、免疫抑制劑(如環孢素)等。這些藥物能改善神經肌肉傳遞,緩解癥狀,但需遵醫囑使用。 3. 胸腺治療:若胸腺異常,可行胸腺切除手術。 4. 血漿置換:能迅速清除體內的抗體,用于病情急重時。 5. 生活管理:飲食要均衡,保證充足睡眠,避免感染,適度鍛煉,增強體質。 重癥肌無力雖然治療有一定難度,但通過規范治療和科學管理,能有效控制病情,提高生活質量?;颊咭3址e極心態,配合治療。

              2025-03-03 08:25
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              重癥肌無力是一種自身免疫性疾病。早期患者表現為眼外肌的損害,出現眼瞼下垂,復視斜視,甚至出現咀嚼肌以及吞咽肌損害從而出現呼吸困難。建議早期治療。

              2016-01-03 09:17
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            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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            • 王毅

              主任醫師 教授

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            擅長:主攻專業是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發育不全、精神發育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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            蘇鎮培 / 主任醫師

            擅長:帕金森 三叉神經痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國

            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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