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回答4
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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理療科
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肺纖維化是肺部細胞病變，出現纖維化癥狀，也就是變硬了，會影響呼吸功能。嚴重程度要看纖維化的程度，若是纖維化完全，肺部硬化較重對呼吸功能影響較大。建議遵醫囑進行治療，按時服藥，避免劇烈運動。以上是對“肺纖維化如何治療肺纖維化是不是挺嚴重”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！
2016-01-03 18:25
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回答3
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好，肺纖維化和間質性肺炎的治療需要良好的治療方法，肺纖維化和間質性肺炎都屬于肺間質病，在不治療的情況下，會造成人體肺部嚴重的破壞，。中醫治療是比較好的方法，中醫是以綠色、自然為治療原則對肺纖維化和間質性肺炎進行治療
2016-01-03 16:47
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回答2
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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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肺局部纖維化不可小看，需謹慎對待。肺纖維化是導致肺功能慢慢衰退，最后會因為纖維化面積過大，導致呼吸衰竭致死。建議早期積極配合醫生治療該病。不建議采用激素類藥物治療，中醫治療較為安全有效，對身體副作用小。
2016-01-03 10:32
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回答1
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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您好：根據所訴：這個是有點嚴重，，以后在嚴重的話會出現呼吸困難，，肺不張等癥狀，，建議去醫院就診您好：根據所訴：這個是有點嚴重，，以后在嚴重的話會出現呼吸困難，，肺不張等癥狀，，建議去醫院就診
2016-01-03 04:01
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
