這可造成后代容易出現先天愚型兒童，這也很難做到防范措施的。

個人必須有異常等位基因的兩個拷貝才會出現常染色體隱性遺傳病.某些人群中可有高比率的雜合子或攜帶者,原因是有建立者效應(該人群起源時成員很少,其中一人為攜帶者),或是因為祖先給了攜帶者某種選擇優勢(例如鐮狀細胞貧血中,雜合子個體不會生瘧疾).　　通常有以下規律：　　•假如父母正常,孩子受累,那么父母都是雜合子,并且他們的孩子中平均有1/4的人會受累,1/2是雜合子,1/4正常.　　•受累者和基因型正常的人結婚生出的孩子都將是表型正常的雜合子.　　•受累者和雜合子結婚生出的孩子平均1/2將受累,1/2是雜合子.　　•兩個受累者結婚生出的孩子都將受累.　　•男女受累的機會均等.　　•雜合子表型正常,但屬攜帶者.假如遺傳病是由于某一特定蛋白質缺失所致(例如酶),那么攜帶者一般來說這種蛋白質的量會減少.假如已經知道突變的部位,分子遺傳學分析可以鑒定表型正常的雜合子個體.　　近親婚配在常染色體隱性遺傳病中有重要作用.有血緣關系的人更容易攜帶同一個突變等位基因.據估計,每個人都是6~8個等位基因的雜合子(即攜帶者),這些等位基因在純合子狀態下會導致疾病.詳細了解家族史可以發現未知的或遺忘的血緣關系.親子之間或兄弟姐妹之間結合(通常被視為亂倫)會有很高風險生出異常的后代,因為他們的基因有50%是相同的.

你好，根據你的問題和情況考慮可以造成1、智力低下，2、語言法語障礙，3、行為障礙，4、運動發育遲緩，5、生長發育障礙，6、身體發育畸形等。

你好這可造成后代容易出現先天愚型兒童，這也很難做到防范措施的。