您好如果是確診的話只有是對應的盡早手術治療為好

對于黑色素瘤的檢查可進行組織病理檢查可見黑素細胞異常增生，表皮內或表皮-真皮界處有細胞巢。核仁通常呈嗜酸性的"鳥眼樣"。在侵襲性黑瘤，可在真皮或皮下組織內見到黑瘤細胞。當出現不良反應時須盡早去醫院做一下詳細的檢查，也可以服用一些人參皂苷Rh2（護命素）提高免疫力，其主要成分是人參中最有效的抗癌元素人參皂苷Rh2，含量高達16.2%，對于黑色素瘤具有明確的預防與輔助治療作用，它對于黑色素瘤比較敏感，能夠提高患者的生活質量。對于典型的黑瘤，一般HE染色切片病理學檢查，即可明確診斷。但非典型的黑瘤，如無色素性黑瘤等，常需輔加一些特殊技術(如S-100和HMB-45免疫組化檢查)才有助于診斷。

腫瘤的發生與多種因素相關，本病病因尚不十分明確容易發生黑色素瘤的危險因素包括先天性或發育異常的痣、黑斑病等，以及過度的陽光照射、家族史年齡和種族等。

　1.小痣惡性黑色素瘤(lentigomalignantmelanoma)小痣惡性黑色素瘤主要發生在老年人皮膚暴露部位，位于眼瞼者下瞼和眥角部位比較多見。其前期病變為惡性小痣，呈扁平斑塊，邊界不清，有不同程度的色素沉著。病變有一個較長時期的原位發展階段，此時色素可向周圍蔓延，直徑可達6～7cm(水平生長期)，并可持續多年。疾病可以持續生長，也可自發消退，同時伴有色素的改變。病理組織學上，在整個表皮基底細胞層內有不典型多形性黑色素細胞彌散性增生，延伸至毛發皮脂結構外鞘。向真皮侵犯時(垂直生長期)，病變隆起，形成深棕色至黑色結節，由束狀梭形細胞構成。　　2.表淺擴散性黑色素瘤(superficialspreadingmelanoma)與小痣惡性黑色素瘤不同，這一型主要發生在中年人(平均年齡50～60歲)，病變較小(平均直徑2.5cm)。其典型改變為播散性色素斑塊，顏色不一，邊界不清，但可觸及。自發消退的部位可見灰白色或藍灰色色素脫失區。顯微鏡下，表皮成分由不典型黑色素細胞構成，單個或呈巢狀分布。侵犯期的瘤細胞大小和形狀有變異，可為上皮樣、梭形、痣樣或混合型。　　3.結節性黑色素瘤(nodularmelanoma)常見于40～50歲中年人，男女之比為2∶1。病變呈藍黑色或無色素性的小的帶蒂的結節，可迅速發展至1～3cm，常伴有潰瘍和出血。病理組織學上，細胞失去正常極性，侵犯其上面的上皮。如僅上皮被侵犯，即為表淺擴散性黑色素瘤。若同時真皮也被侵犯，則為結節性黑色素瘤。瘤細胞不典型，核與胞質比增加，可有有絲分裂像及大的不正常細胞。常可見到其下有淋巴細胞浸潤。　　4.起自痣的黑色素瘤各種類型惡性黑色素瘤的發生均與先前存在的痣有關，特別是那些完全位于表皮內者。約50%的表淺擴散性黑色素瘤和20%的結節性黑色素瘤伴同痣而發生。色素痣向惡性黑色素瘤轉化可有以下表現：①顏色的改變，特別是紅、白和藍色，以及突然變深暗;②大小改變;③表面特征的改變，如結痂、滲出、出血或潰瘍;④質地改變，尤其是變軟或脆;⑤癥狀改變，如痛、癢或壓痛;⑥形狀改變，如原先扁平病變迅速隆起;⑦四周皮膚的改變，如紅、腫或出現衛星病變。

病毒性角膜炎,虹膜睫狀體炎,鞏膜炎,葡萄膜炎,玻璃體腫瘤,眼底視網膜母細胞瘤,惡性黑色素瘤西醫一般采用抗生素,激素,免疫抑制劑治療,或手術治療,近期療效明顯,但易復發,遠期療效不容樂觀.長期應用激素,導致人體免疫功能紊亂,造成疾病久治不愈,反復發作.給患者身心造成很大的影響.