特發性血小板減少主要是與自體免疫有關的一種常見出血性疾病.其病因除自體免疫因素外,還有脾臟作用,毛細血管脆性增高,血小板3因子缺乏等.　　急性型較少見,兒童居多,常于春季或初夏發病；病前1-3周多有上感病史.主要表現為：①急起畏寒,發熱；②出血部位廣泛,皮膚黏膜出血廣泛且嚴重；③脾臟腫大；④預后良好,大多數半年內可治愈或自愈,僅少數病例轉達變為慢性型；⑤血小板＜50×109/升.　　慢性型較多見,多發生于女青年.主要表現為：①起病緩慢,病程長；②出血輕,一般為皮膚,鼻,齒齦出租因和月經過多；③可以輕度脾腫大；④少部分可痊愈,大部分反復發作而遷延數年；⑤血小板多在50×109/升以上.

血小板數量,質量異常可引起出血性疾病.數量減少見于血小板減少性紫癜,脾功能亢進,再生障礙性貧血和白血病等癥.數量增多見于原發性血小板增多癥,真性紅細胞增多癥等病癥.質量異常可見于血小板無力癥.

血小板數量,質量異常可引起出血性疾病.數量減少見于血小板減少性紫癜,脾功能亢進,再生障礙性貧血和白血病等癥.數量增多見于原發性血小板增多癥,真性紅細胞增多癥等病癥.質量異常可見于血小板無力癥