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            地中海貧血中間型

            地中海貧血

            我現在已有18年的病歷史,醫生說我的心臟因貧血年齡時間太長,已擴張了,如今已變為貧血性心臟病。我的病在目前有沒有什么治療方案?如果生小孩會不會對本身有什么樣的影響?對小孩的遺傳幾率有多大?如果不吃任何藥物,會不會加速死亡時間?

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              輕型地貧無需特殊治療,中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療。1.一般治療注意休息和營養,積極預防感染,適當補充葉酸和維生素E。2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一紅細胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧。不主張用于重型β地貧,對于重型β地貧應從早期開始給予中高量輸血,以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變,

              2016-01-03 23:59
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              婦產科

              我也是地中海貧血,比你嚴重,20天要輸一次血,也沒什么藥物吃,家里又窮,現在只能聽天由命了,身體各個功能已經開始出現問體,過一天是一天拉。可是我妹妹是健康的,活力四射。

              2016-01-03 18:08
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              遺傳幾率因為是多基因的遺傳,所以遺傳幾率比較大的.如果對方也是地貧,那就有可能生出重型的地貧患者.目前可以輸血治療,維持血紅蛋白在正常以上.此病無特效治療方法.

              2016-01-03 09:28
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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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            擅長:中西醫結合治療肝癌、肺癌、腸癌、乳腺癌等晚期癌瘤。

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            林麗珠

            林麗珠 / 主任醫師

            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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