胎兒先心病，主動脈狹窄，主動脈弓發育不良
超聲描述:1.可探及切面:四腔心，五腔心，大血管短軸.三血管.主動脈弓長軸；2.C/T:0.3，右房.右室擴大，左房.左室偏小，升主動脈偏細，肺動脈大小正常。3.房室連接及心室與大動脈連接正常，主動脈弓發育不良，內徑2.6mm，峽部最窄處內徑2.2mm，動脈導管增粗，內徑:5.4mm。4.卵圓孔大小:6.3mm，雙向分流，各瓣膜反射活動正常，室間隔未見明顯分流。5.胎心率:131次/分，節律整齊。6、頸部見“U”形臍帶壓跡及繞頸臍帶血流。7、胎兒圖像質量尚可。超聲提示:1、胎兒主動脈縮窄，主動脈弓發育不良；2、胎兒循環阻力正常；3胎兒臍帶繞頸一周。::
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回答2
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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您好，對于先心病的治療通常是需要手術的，只有少數的先心病可能會自行痊愈，這需要密切觀察。如果不能自行痊愈或是有并發癥出現的可能性時需要及時手術，手術的方式很多，需要根據具體的病情以及先心病的類型而定。
2016-01-04 01:39
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回答1
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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你好，先天性心臟病是兒童最常見的心臟疾病之一，通常是由于孕早期各種因素導致的心臟結構發育異常而導致的心臟結構異常，一般通過手術修復預后是相當不錯的，可適時手術治療。
2016-01-03 09:38
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什么是主動脈縮窄? 主動脈縮窄(coarctation of the aorta COA)是指在動脈導管或動脈韌帶區域附近的先天性狹窄。主動脈縮窄段病變的部位絕大多數(95%以上)在主動脈弓遠段與胸降主動脈連接處，亦即主動脈峽部，鄰近動脈導管或動脈韌帶區。主動脈縮窄在各類先天性心臟病中約占5%～8%。根據狹窄和動脈導管或動脈韌帶的關系分為二型：①導管前型;②導管后型。導管前型又稱嬰兒型，動脈導管多開放，常合并心內畸形;導管后型又稱成人型，動脈導管常閉合，很少合并心內畸形。本病在1760年由Morgagni首先描述，其發病率在西方國家較高，占先心病發病率的7%～8%，男多于女(2：1～5：1)。 查看全文»
