中醫(yī)認(rèn)為神經(jīng)纖維肉瘤是因?yàn)榻?jīng)絡(luò)堵塞引起的，必須疏通經(jīng)絡(luò)才可徹底治愈，經(jīng)過大量臨床實(shí)踐中，總結(jié)出一套獨(dú)特的治療方法。中醫(yī)經(jīng)絡(luò)體質(zhì)消瘤法共十大療法，特殊藥浴點(diǎn)穴推拿刮痧針灸貼藥敷藥營養(yǎng)治療口服湯藥中藥灌腸中西結(jié)合心里治療飲食治療等等一體抗癌康復(fù)療法”為具體治療方法，通過“專家、專病、專科”，針對具體病種、病情、癥狀，選擇科學(xué)治療方案，給予針對性、系統(tǒng)性的個(gè)性化治療。目前通過中醫(yī)經(jīng)絡(luò)體質(zhì)消瘤法治療的患者，90%以上得以恢復(fù)，99%以上的患者減輕了癥狀，延長了生命。，，，。。。。

你好，關(guān)于神經(jīng)纖維瘤病分型這個(gè)問題要多做了解，對于神經(jīng)纖維瘤病分型這個(gè)問題為你解答如下：神經(jīng)纖維瘤為神經(jīng)鞘增生的一種良性腫瘤,遺傳性全身性神經(jīng)外胚葉異常性疾病,屬常染色體顯性遺傳,但外顯率不一。分單發(fā)性與多發(fā)性,后者亦稱為神經(jīng)纖維瘤病。腫瘤成叢分布,除皮下外,尚可侵犯骨胳、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、血管、內(nèi)臟,從而產(chǎn)生各種不同的全身癥狀,甚至危及生命。10~20%可產(chǎn)生惡變。本病特征如下：　1.皮膚改變：咖啡牛奶斑是本病的重要體征，約40%～50%的病人于出生時(shí)即存在，隨年齡增長而逐漸變大，顏色變深且數(shù)目增多，以非暴露部位多見。色斑出生時(shí)即可發(fā)現(xiàn)，為一些淺棕色(咖啡里加牛奶的顏色)斑，大小不等，形狀不一，不隆起于皮膚，不脫屑，感覺無異常，除手掌、足底和頭皮外，軀體其他部位均可波及。正常小兒有時(shí)也可見到1～2塊咖啡牛奶斑，無診斷意義，6塊以上直徑大于5mm的咖啡牛奶斑則有診斷價(jià)值。有時(shí)在腋窩鼠蹊部或軀干其他部位見到一些1～3mm直徑似雀斑狀的淺棕色斑，稱為腋窩雀斑，成簇出現(xiàn)，數(shù)目往往較多，也具有診斷意義。　　2.神經(jīng)纖維瘤：在嬰幼兒時(shí)期往往不明顯，青春期后增多，表現(xiàn)為結(jié)節(jié)狀隆起，有時(shí)有蒂，與皮膚色澤一致或呈暗紅色，大小由數(shù)毫米至數(shù)厘米，數(shù)目多少不等，多見于軀干，四肢及頭部較少，如腫瘤壓迫神經(jīng)可引起疼痛或功能障礙。叢狀神經(jīng)纖維瘤常波及面部，兒童期也可見到，常破壞面容，頸部或縱隔的叢狀神經(jīng)纖維瘤可壓迫呼吸道，影響呼吸。　　3.眼部異常：虹膜部位常可見到色素性虹膜錯(cuò)構(gòu)瘤(Lisch小體)，一般體格檢查不能發(fā)現(xiàn)，需在裂隙燈下觀察，表現(xiàn)為突起的褐色斑塊，邊緣清晰，無特殊癥狀，6歲以后常見，有診斷意義。　　4.神經(jīng)系統(tǒng)：神經(jīng)纖維瘤組織在病理上屬錯(cuò)構(gòu)瘤樣結(jié)構(gòu)，為良性腫瘤，身體各部位的神經(jīng)纖維均可受累，由于腫瘤的性質(zhì)、部位的不同臨床表現(xiàn)也多種多樣。視神經(jīng)膠質(zhì)瘤可見于15%的病人中，表現(xiàn)為進(jìn)行性視力喪失、視神經(jīng)萎縮、局部疼痛或眼球突出，單側(cè)或雙側(cè)。聽神經(jīng)瘤往往在10歲以后發(fā)生，表現(xiàn)為聽力喪失、耳鳴、眩暈及面肌無力。腦部還可見到腦膜瘤、星形細(xì)胞瘤及室管膜瘤，脊髓及神經(jīng)根也可波及。本病可伴有學(xué)習(xí)困難及行為障礙，但明顯智力低下及癲癇發(fā)作不太多見。　　5.骨病變：骨骼常表現(xiàn)為先天性骨發(fā)育不良，骨皮質(zhì)變薄、鈣化不全等。常可見蝶骨發(fā)育不良、病理性骨折、脛骨假關(guān)節(jié)形成等。

你好，關(guān)于神經(jīng)纖維瘤病分型這個(gè)問題要多做了解，對于神經(jīng)纖維瘤病分型這個(gè)問題為你解答如下：分辨和鑒別小兒神經(jīng)纖維瘤病，詳細(xì)如下：本癥應(yīng)與Watson綜合征、骨纖維結(jié)構(gòu)不良綜合征、局部軟組織蔓狀血管瘤等相鑒別。1.骨纖維結(jié)構(gòu)不良綜合征：骨纖維結(jié)構(gòu)不良是一種以纖維、骨組織類腫瘤樣增生為特點(diǎn)的非遺傳性疾患。發(fā)病原因不明，有可能是內(nèi)分沁紊亂或骨的發(fā)育異常所致。臨床上約三分之一的患者有皮膚色素斑，以背、臀部多見，也常見骨腫塊(隆起)、畸形，并有85%的病例有骨折發(fā)生。2.局部軟組織蔓狀血管瘤：蔓狀血管瘤是血管的發(fā)育畸形，臨床上患者局部皮膚常呈暗紅色，壓則退色或可壓縮，部分病人常訴腫塊時(shí)大時(shí)小。主要由血管內(nèi)皮細(xì)胞構(gòu)成,是一類介于錯(cuò)構(gòu)性畸形與真性腫瘤之間的無包膜的良性病變。

可以用中醫(yī)中藥療法：由于退變及損傷造成的腰椎間盤膨出或髓核突出后，不僅對竇椎神經(jīng)纖維和脊神經(jīng)根產(chǎn)生機(jī)械性壓迫，尚可引起局部組織的無菌性炎癥與粘連，還有髓核的失膨脹形成的脊柱不穩(wěn)等均可刺激竇椎神經(jīng)和神經(jīng)根而引起腰腿痛，所以用中醫(yī)中藥治療腰椎間盤突出癥具有明顯的優(yōu)勢。

早期：咖啡色斑常為最早的表現(xiàn)，起于幼年期。中期：淺表神經(jīng)叢的神經(jīng)纖維瘤表現(xiàn)為可推動的珍珠結(jié)節(jié)，可有疼痛或壓痛。腫瘤在神經(jīng)干內(nèi)生長，致神經(jīng)干彎曲、彎形，少數(shù)可致惡變。口腔粘膜損害。少數(shù)于上腭、頰、舌或唇發(fā)生乳頭狀瘤樣損害。晚期：內(nèi)臟損害嚴(yán)重度與皮損不相關(guān)，可有智力減退、癲癇、骨損害以及胃腸道、泌尿道、內(nèi)分泌系統(tǒng)表現(xiàn)。