視神經萎縮是否遺傳不能一概而論，取決于多種因素，如病因、遺傳類型、基因變異等。一般來說，多數無家族史的視神經萎縮病例遺傳風險較低，但仍存在一定可能性。 1. 病因：如果視神經萎縮是由外傷、中毒、炎癥等后天因素引起，通常不會遺傳。但若是由基因突變導致的原發性視神經萎縮，則可能遺傳。 2. 遺傳類型：部分視神經萎縮屬于常染色體顯性遺傳，即使無家族史，也可能因新的基因突變而遺傳。而常染色體隱性遺傳或性染色體遺傳相對較少見。 3. 基因變異：即使沒有明顯的家族遺傳史，個體自身的基因在某些情況下可能發生突變，從而導致視神經萎縮，并有可能遺傳給下一代。 4. 環境因素：長期暴露于有害環境，如化學毒物、放射性物質等，引發的視神經萎縮，一般不遺傳。 5. 其他：個體的身體狀況、免疫功能等也可能影響視神經萎縮的發生和遺傳傾向。 總之，無家族史的視神經萎縮遺傳的可能性相對較小，但不能完全排除。如有相關擔憂，建議進行基因檢測和遺傳咨詢。

你好遺傳的可能不大.這視神經萎縮病因治療為首要的其次可給予中西醫綜合治療.一旦視神經萎縮要使之痊愈幾乎不可能但是其殘余的神經纖維恢復或維持其功能是完全可能的.因此應使患者充滿信心及堅持治療.由于各種藥物的應用未能采取嚴格的雙盲試驗（有時也不允許）因此很難說明何種藥物及方法一定有效.藥物中常用的包括神經營養藥物如維生素B1B12ATP及輔酶A等血管擴張藥及活血化淤藥類如菸酸地巴唑維生素E維腦路通復方丹參等.近年來通過高壓氧體外反搏穴位注射654-2等均已取得一定效果.中藥補中益氣湯類及針刺治療早已證明有效可繼續應用發掘整理.尚應提及的是禁止吸煙及飲烈性酒增強機體體質做保健操氣功等在某些病例均有一定效果.

不會遺傳.視神經萎縮不是一個疾病的名稱而是指任何疾病引起視網膜神經節細胞和其軸突發生蹭致使視神經全部變細的一種形成學改變為病理學通用的名詞一般發生于視網膜至外側膝狀體之間的神經節細胞軸突變性.視神經萎縮是視神經病損的最終結果.表現為視神經纖維的變性和消失傳導功能障礙出現視野變化視力減退并喪失.一般分為原發性和繼發性兩類針灸主要治療原發性和炎癥引起的繼發性視神經萎縮.除上述癥狀外眼底檢查尚可見視乳頭顏色為淡黃或蒼白色境界模糊生理凹陷消失血管變細等.現代西醫學對本病尚缺乏特效療法.僅根據眼度視盤灰白或蒼白是無法確診的必須結合視功能檢查才能診斷.由于該病可有多種原因引起必須盡可能同時作出病因診斷.首先應排除顱內占位性蹭的可能性輔以頭顱X線等檢查一般可列入常規其他頭顱CT及MRI等亦選擇性應用.

視神經萎縮指任何疾病引起視網膜節細胞及其軸突發生的蹭一般為發生于視網膜至外側膝狀體之間的神經節細胞軸突變性.病因有：1顱內高壓或顱內炎癥.2視網膜蹭.3視神經蹭.4壓迫性蹭.5外傷性蹭.6代謝性疾病.7遺傳性疾埠如Leber病.8營養性：如維生素B缺乏.Leber遺傳性視神經蹭屬線粒體遺傳性疾病常發生于十幾歲或二十幾歲的男性女性為遺傳基因攜帶和傳遞者而本身發病較少.一眼視力迅速喪失然后另側眼在數天至數月內視力也喪失.視盤旁淺層毛細血管明顯擴張但無熒光素滲漏視盤水腫隨后為視神經萎縮.綜上分析無遺傳史的視神經萎縮特別是女性不可能是leber病.

你好，視神經萎縮并不是一個疾病的名稱而是指任何疾病引起視網膜神經節細胞和其軸突發生蹭致使視神經全部變細的一種形成學改變為病理學通用的名詞是視神經病損的最終結果.病因治療為首要的關鍵在于早期預防與積極控制病情一旦視神經萎縮要使之痊愈幾乎不可能但是其殘余的神經纖維恢復或維持其功能是完全可能的.因此應使患者充滿信心及堅持治療.藥物中常用的包括神經營養藥物如維生素B1B12ATP及輔酶A等血管擴張藥及活血化淤藥類如菸酸地巴唑維生素E維腦路通復方丹參等.近年來通過高壓氧體外反搏穴位注射654-2等均已取得一定效果.中藥補中益氣湯類及針刺治療早已證明有效平時要禁止吸煙及飲烈性酒增強機體體質這對于病情的改善有一定的幫助