小兒脊髓性肌萎縮
前段時(shí)間我們論據(jù)家的小孩子一直感覺(jué)自己的身體是不舒服的燕子,就是走路耳朵時(shí)候都不是以前的樣子的,還以為是磕碰的呢,去醫(yī)院看看大夫說(shuō)是小兒脊髓性肌萎縮的疾病,那這是什么就?小兒脊髓性肌萎縮的疾病是不是不好治療啊?
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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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你好,小兒脊肌萎縮癥,是一類(lèi)由脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核變性導(dǎo)致肌無(wú)力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病,臨床并不少見(jiàn)。
2016-01-04 09:55
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回答3
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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你好,脊髓性肌萎縮即進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥,脊肌萎縮癥,是一類(lèi)由脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核變性導(dǎo)致肌無(wú)力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病,臨床并不少見(jiàn)。根據(jù)發(fā)病年齡和肌無(wú)力嚴(yán)重程度臨床分為SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型,即嬰兒型、少年型及中間型
2016-01-04 08:40
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回答2
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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你好,治療本病無(wú)特效治療主要為對(duì)癥支持療法服用維生素B族心理治療尤為重要適度運(yùn)動(dòng)除能保護(hù)關(guān)節(jié)的活動(dòng)度和防止攣縮以外還可增加殘存運(yùn)動(dòng)單位的功能理療亦能使部分患兒減輕關(guān)節(jié)攣縮的痛苦對(duì)于晚期患兒應(yīng)加強(qiáng)護(hù)理治療措施主要是預(yù)防或治療SMA的各種并發(fā)癥預(yù)防肺部感染及褥瘡、營(yíng)養(yǎng)不良、骨骼畸形、行動(dòng)障礙和精神社會(huì)性問(wèn)題。
2016-01-04 01:57
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張建國(guó) 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好,根據(jù)你說(shuō)的情況是很難的,建議你早期到醫(yī)院給予檢查,脊髓性肌萎縮癥主要考慮是神經(jīng)受損引起的癥狀的,可以給予營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)治療的。缺乏維生B2也會(huì)引起肌肉萎縮等癥狀,宜食用畜肉,蛋類(lèi),奶,奶制品,花生油,芝麻油,玉米油等食物.。
2016-01-04 00:04
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什么是脊髓性肌萎縮? 脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細(xì)胞變性引起進(jìn)行性肌無(wú)力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒(méi)有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時(shí)可能有幫助。 查看全文»
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程海英
主任醫(yī)師 教授
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院
擅長(zhǎng):術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»
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肖勤
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院
擅長(zhǎng):帕金森氏病、肌萎縮、神經(jīng)內(nèi)科常見(jiàn)疾病 詳情»
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洪銘范
主任醫(yī)師 教授
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng):肝豆?fàn)詈俗冃浴⒅酗L(fēng)及其并發(fā)癥、肌無(wú)力、神經(jīng)免疫性疾病、頭痛、 詳情»
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