唐氏篩查結果為 1:119 高風險，醫生建議羊水穿刺，這確實會令人感到擔憂。但不用過度緊張，需要了解唐氏綜合征、羊水穿刺的相關知識，以及還有哪些應對方法。 1. 唐氏綜合征：是一種染色體異常疾病，會導致智力低下、特殊面容等。 2. 唐氏篩查：是一種初步篩查方法，結果高風險不意味著一定患病。 3. 羊水穿刺：是一種準確的診斷方法，但有一定風險，如感染、流產等。 4. 其他檢查：如無創 DNA 檢測，準確性較高，風險相對較小。 5. 心理調整：保持平和心態，積極面對，多與家人溝通。 6. 后續決策：根據檢查結果，在醫生指導下決定胎兒的去留。 總之，面對唐氏篩查高風險，要冷靜對待，充分了解各種檢查和處理方法，與醫生共同做出明智的決策。

是屬于高風險人群的檢測值，羊水穿刺是確診胎兒染色體有無異常的一個準確率百分百的方法。所以建議按醫生說的去做，雖然羊水穿刺是有一定風險存在，但出生一個唐氏兒對家庭的影響風險更大。

您好，唐氏篩查高風險說明患唐氏綜合征的可能性偏大些。建議：可以做羊水穿刺或者無創性基因技術檢查，檢測胎兒DNA，可以判斷有無畸形存在。祝寶寶健康！

您的情況胎兒患有唐氏癥是高風險的，建議您及時去正規醫院檢查對癥治療，必要的情況下可以做無創胎兒基因檢查建議您及時去正規醫院檢查對癥治療，必要的情況下需要及時化驗血尿常規肝功能等等檢查對癥治療