唐氏篩查21三體風險系數:1/2406(...
唐氏篩查21三體風險系數:1/2406(低危);神經管缺陷:低危.這種情況要緊嗎?要做什么治療嗎?
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
你好,對于唐氏篩查存在風險的都需要通過羊水檢查排除如果羊水檢查正常才說明孩子是安全沒有21-三體的可能
2016-01-05 00:35
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
您好!從你說的情況分析,你的胎兒篩查的唐氏21體、神經管缺陷等先天性疾病,患病的風險較小,胎兒是正常的。建議,放松心情,注意休息,飲食營養豐富,適當的運動。定期復查就行。
2016-01-04 17:19
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
-
從你說的情況分析,你的胎兒篩查的唐氏21體、神經管缺陷等先天性疾病,患病的風險較小,胎兒是正常的,放松心情,注意休息,飲食營養豐富,適當的運動。定期復查就行。
2016-01-04 06:29
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»