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            馬凡綜合癥致心臟病變怎樣控制病情

            先天性心臟病

            彩色超聲提示:升主動脈瘤主動脈夾層主動脈中大量反流二三尖瓣少量反流心包腔少量積液左心功能減在遼寧省人民醫院確診為先天性心臟病:馬凡綜合癥曾經治療情況和效果:無遺傳病想得到怎樣的幫助:怎樣才能控制病情()

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              陳漢章 主任醫師

              廣州醫科大學附屬第一醫院

              三級甲等

              胸外科

              馬凡綜合癥是一種遺傳性結締組織疾病,常累及心血管系統。對于其導致的心臟病變,控制病情需綜合考慮多方面因素,包括藥物治療、生活方式調整、定期復查、手術干預以及心理支持等。 1. 藥物治療:常用藥物有β受體阻滯劑如美托洛爾、普萘洛爾等,可降低心率和血壓,減輕主動脈壁的壓力;血管緊張素轉換酶抑制劑如依那普利、貝那普利等,有助于改善心室重構;抗凝藥物如華法林,預防血栓形成。但藥物使用務必遵醫囑。 2. 生活方式調整:避免劇烈運動和重體力勞動,防止主動脈夾層破裂;保持充足睡眠,減輕心臟負擔;戒煙限酒,減少心血管損害;低鹽低脂飲食,控制體重。 3. 定期復查:定期進行心臟超聲、CT 等檢查,監測心臟病變進展,以便及時調整治療方案。 4. 手術干預:當主動脈瘤直徑較大或病情進展迅速時,可能需要手術治療,如主動脈置換術。 5. 心理支持:患者可能因疾病產生焦慮、抑郁等情緒,需要心理疏導,保持積極心態。 總之,控制馬凡綜合癥導致的心臟病變需要患者積極配合治療,遵循醫生建議,同時注意日常生活中的自我管理,以延緩病情進展,提高生活質量。

              2025-03-05 05:20
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              您好沒有看見完整心臟彩超情況對于明確診斷的馬凡綜合癥患者最嚴重的問題是主動脈根部擴張當主動脈根部擴張時就容易出現主動脈夾層和主動脈瓣關閉不全一旦出現主動脈夾層患者會出現胸部、腹部和背部劇烈疼痛主動脈夾層嚴重威脅生命需要緊急手術或藥物治療對于您的情況要看相關檢查報告等看一下您的血壓情況怎樣?要是有高血壓的話注意積極藥物控制

              2016-01-05 05:41
            就醫問藥

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            什么是先天性心臟病?   先天性心臟病(congenital heart disease,以下簡稱先心病)是出生時就存在的心血管結構或功能異常。120個嬰兒中有1個有先天性心臟病,大多數先天性心臟病不嚴重。發病率約占存活嬰兒的0.4%~0.8%,未經治療者,約34%可在生后1個月內死亡。由于復合畸形或病情嚴重者常在生后早期夭亡,各年齡期所見的先心病病種有所不同。據國內外資料統計,先心病死于新生兒期以大動脈轉位為最多,其次是左心發育不良綜合征及導管前型主動脈縮窄。各類先心病的發病情況以室間隔缺損最多,其次為動脈導管未閉、法洛四聯癥和房間隔缺損等。 查看全文»

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