羊水穿刺報告
檢查項目1:染色體數目快速檢測熒光定量聚合酶鏈式反應(QF-PCR)檢測位點:13號染色體:D13S628D13S742D13S634D13S30518號染色體:D18S1002D18S391D18S535D18S38621號染色體:D21S1435D21S1411D21S11X/Y染色體:DXS981DXS6809DXS22AMXY快速檢測結果:13,18,21及性染色體數目沒見異常檢測項目2:染色體常規檢查及G顯帶核型分析常規檢查細胞數10常規檢查眾數46G顯帶分析結果沒見明顯異常備注:G顯帶為320-400條帶水平,準確性為98%-99.8%,不能排除染色體微小異常及基因突變或其他原因所致的異常,建議看專科醫生。
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回答5
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林友波 主治醫師
洞頭縣人民醫院
二級乙等
兒科
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你好沒有問題回答就簡單有問題是回答就會很多
2016-01-05 08:54
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回答4
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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您好,不好意思,你的單子看的不太清楚建議您去醫院找個醫生看一下,其實不管男女都是您的孩子,不要在意男女的,謝謝
2016-01-04 20:25
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回答3
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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你好,這里圖片沒有看清,這里給你說下你發上來這個結果。首先人體是46對染色體,常見核型是15.21.男孩就是xx。女孩就是xy。這里xn(就是不告訴你性別的,國家有法律的)。所以就是正常的。
2016-01-04 19:38
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回答2
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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你好,從報告上看沒有問題,寶寶是正常的建議左側臥為睡覺,加強營養,定期產檢和B超,放松心情
2016-01-04 14:26
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回答1
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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你好,不必擔心,其不會影響胎兒的。保證充足的能量,增加魚,肉,蛋,奶的攝入.注意做好孕檢。
2016-01-04 11:25
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»