“漸凍癥是一組運動神經(jīng)元疾病主要類型是肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥（也就是運動神經(jīng)細胞萎縮癥）因為特征性表現(xiàn)是肌肉逐漸萎縮和無力身體如同被逐漸凍住一樣故俗稱“漸凍癥你的情況應(yīng)該不是漸凍癥的你可能是神經(jīng)或肌肉方面的疾病可以去醫(yī)院里檢查一下確定病因以便治療平時要注意飲食和合理的運動

“漸凍癥是一組運動神經(jīng)元疾病主要類型是肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥（也就是運動神經(jīng)細胞萎縮癥）因為特征性表現(xiàn)是肌肉逐漸萎縮和無力身體如同被逐漸凍住一樣故俗稱“漸凍癥你的情況應(yīng)該不是漸凍癥的你可能是神經(jīng)或肌肉方面的疾病可以去醫(yī)院里檢查一下確定病因以便治療平時要注意飲食和合理的運動。

“漸凍癥”是一組運動神經(jīng)元疾病主要類型是肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥（也就是運動神經(jīng)細胞萎縮癥）因為特征性表現(xiàn)是肌肉逐漸萎縮和無力身體如同被逐漸凍住一樣故俗稱“漸凍癥”你的情況應(yīng)該不是漸凍癥的你可能是神經(jīng)或肌肉方面的疾病可以去醫(yī)院里檢查一下確定病因以便治療平時要注意飲食和合理的運動

病情分析：5%－10%的患者有遺傳性稱為家族性肌萎縮性側(cè)索硬化(familialamyotrophiclateralsclerosisFALS)成年型屬常染色體顯性遺傳青年型為常染色體顯性或隱性遺傳臨床上與散發(fā)病例難以區(qū)別。目前基因研究已確定常染色體顯性遺傳型與銅/鋅超氧化物歧化酶(SODL)基因突變有關(guān)突變基因定位于21號染色體長臂(21q22.1-22.2)常染色體隱性遺傳型突變基因定位于2q33-q35但這些基因突變患者僅占FALS的20%其他ALS基因尚待確定。[臨床表現(xiàn)]肌萎縮性側(cè)索硬化（amyotrophiclateralsclerosisALS）是MND最常見的類型脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)核及錐體束受累無論最初累及上或下運動神經(jīng)元最后均表現(xiàn)肢體和延髓上、下運動神經(jīng)元損害并存。(1)多在40歲以后發(fā)病男性多于女性；首發(fā)癥狀常為手指運動不靈和力弱隨后大、小魚際肌和蚓狀肌等手部小肌肉萎縮漸向前臂、上臂及肩胛帶肌發(fā)展萎縮肌群出現(xiàn)粗大肌束顫動；伸肌無力較屈肌顯著頸膨大前角細胞嚴(yán)重受損上肢腱反射減低或消失雙上肢同時或先后相隔數(shù)月出現(xiàn)；與此同時或以后出現(xiàn)下肢痙攣性癱瘓、剪刀步態(tài)、肌張力增高、腱反射亢進和Babinski征等少數(shù)病例從下肢起病漸延及雙上肢；(2)延髓麻痹通常晚期出現(xiàn)即使腦干功能嚴(yán)重障礙眼外肌也不受影響不累及括約肌；(3)可有主觀感覺異常如麻木、疼痛等但即使疾病晚期也無客觀感覺障礙；(4)病程持續(xù)進展最終因呼吸肌麻痹或并發(fā)呼吸道感染死亡；本病生存期短者數(shù)月長者10余年平均3－5年。

漸凍癥是一組運動神經(jīng)元疾病主要類型是肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥（也就是運動神經(jīng)細胞萎縮癥）因為特征性表現(xiàn)是肌肉逐漸萎縮和無力身體如同被逐漸凍住一樣故俗稱“漸凍癥你的情況應(yīng)該不是漸凍癥的你可能是神經(jīng)或肌肉方面的疾病可以去醫(yī)院里檢查一下確定病因以便治療平時要注意飲食和合理的運動