重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，主要由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。其發(fā)病原因較為復(fù)雜，包括自身免疫因素、遺傳因素、環(huán)境因素、感染因素和藥物因素等。 1.自身免疫因素：體內(nèi)產(chǎn)生了攻擊神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿受體的抗體，導(dǎo)致信號(hào)傳遞受阻。 2.遺傳因素：部分患者存在家族遺傳傾向。 3.環(huán)境因素：如長(zhǎng)期接觸某些化學(xué)物質(zhì)、環(huán)境污染等。 4.感染因素：某些病毒或細(xì)菌感染可能誘發(fā)。 5.藥物因素：部分藥物如青霉胺、普魯卡因胺等可能導(dǎo)致重癥肌無(wú)力。 總之，重癥肌無(wú)力是一種較為復(fù)雜的疾病，需要綜合多種因素進(jìn)行判斷。如果出現(xiàn)咬東西無(wú)力等癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診，通過(guò)專業(yè)的檢查，如重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測(cè)等明確診斷，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療。

你好，肌無(wú)力會(huì)出現(xiàn)眼瞼下垂、復(fù)視、斜視，表情肌和咀嚼肌無(wú)力，還會(huì)引起表情淡漠、不能鼓腮吹氣等表現(xiàn)，延髓肌無(wú)力則出現(xiàn)語(yǔ)言不力、伸舌不靈、進(jìn)食困難、飲食嗆咳等。本病的病因是全身性的，但影響的肌肉因有所側(cè)重就會(huì)出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)

病情分析：你好，重癥肌無(wú)力是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點(diǎn)處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病，不具有傳染性，但是會(huì)有遺傳基因?yàn)檎T因發(fā)病

重癥肌無(wú)力​的主要病理改變發(fā)生在神經(jīng)肌肉接頭，可見(jiàn)神經(jīng)肌肉接頭的突觸間隙加寬，突觸后膜皺褶變淺并且數(shù)量減少，免疫電鏡可見(jiàn)突觸后膜崩解，其上AchR明顯減少并且可見(jiàn)IgG-C3-AchR結(jié)合的免疫復(fù)合物沉積等。肌纖維本身變化不明顯，有時(shí)可見(jiàn)肌纖維凝固、壞死、腫脹。慢性病變可見(jiàn)肌萎縮。不會(huì)傳染。建議到專科醫(yī)院接受科學(xué)合理的治療，減少疾病給患者和家屬帶來(lái)更多的傷害。