唐篩結果為 1:35 屬于高風險，雖然 27 歲且無家族史，但仍建議進一步做羊水穿刺來明確胎兒是否患有唐氏綜合征。這涉及唐篩原理、風險評估、羊水穿刺作用、后續影響及替代檢查等。 1.唐篩原理：唐篩是通過檢測孕婦血清中的某些指標，結合孕婦年齡、孕周等，評估胎兒患唐氏綜合征的風險。 2.風險評估：1:35 表明胎兒患病風險較高，不能僅依靠年齡和家族史來排除。 3.羊水穿刺作用：能直接獲取胎兒細胞，進行染色體核型分析，準確性高。 4.后續影響：羊水穿刺是有創操作，可能有流產、感染等風險，但發生率較低。 5.替代檢查：如果因某些原因無法進行羊水穿刺，可考慮無創 DNA 檢測，但準確性略低于羊水穿刺。 綜合考慮，唐篩值 1:35 時，為了更準確地判斷胎兒情況，建議與醫生充分溝通，權衡利弊后選擇合適的進一步檢查方法。

你好，根據你所說的情況那你處于高風險，那建議你最好還是在醫生的指導下進行羊水穿刺進行染色體檢查比較好。同時建議你可以在孕五個半月時做個三維彩超排除胎兒畸形。