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            治療肺纖維化哪個醫院好

            特發性肺纖維化

            肺纖維化嚴重嗎?前幾天感覺呼吸困難、咳嗽、食欲不振,檢查是肺纖維化,不知道怎么治療好?得了肺纖維化怎么辦?有沒有治療肺纖維化比較好的醫院啊

            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              間質性肺疾病是以彌漫性肺實質、肺泡炎癥和間質纖維化為病理基本病變,以活動性呼吸困難、X線胸片彌漫性浸潤陰影、限制性通氣障礙、彌散功能降低和低氧血癥為臨床表現的不同種類疾病群構成的臨床-病理實體的總稱。間質性肺疾病慢慢演變可以導致肺纖維化,建議您到正規醫院接受治療。

              2016-01-06 02:22
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫師

              威縣常屯衛生院

              一級甲等

              婦產科

              肺纖維化是肺部侵襲性極強的病癥該病早期癥狀不明顯后期癥狀逐漸加重一旦確診及時治療控制病情的進一步發展。建議規范治療不能單純控制癥狀還要控制病情的發展可以選用中醫綠色自然的治療例如中藥湯劑結合針灸拔罐熏蒸穴位或者是外服熱敷等綜合的治療效果會比較好的

              2016-01-05 23:50
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              申蘭闊 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              肺纖維化起病隱匿,進行性加重。表現為進行性氣急,干咳少痰或少量白黏痰,晚期出現以低氧血癥為主的呼吸衰竭。查體可見胸廓呼吸運動減弱,雙肺可聞及細濕羅音或捻發音。有不同程度紫紺和杵狀指。晚期可出現右心衰竭體征。肺纖維化疾病晚期,有時痰黏膠著,咳痰難出。有時這種咳嗽非常頑固,晝夜頻作,夜間加重,活動勞累即可誘發,咳后憋喘更甚,患者痛苦不堪。因為病程較長且多不伴有表證,毫無疑問屬于“內傷咳嗽”,反復發作不已,漸次加重,難以治愈。指導意見:建議你采取中醫治療,中醫是按癥用藥,辯證施治。不同疾病的患者需服用不同的中藥,所以中藥的品種、數量要有它自身的特點。中藥主要的作用是清理肺部的垃圾以及調理肺部功能,是有一定的治療的效果的,但也只能緩解一定的癥狀,是不能根本性的治療的。根據你自身的病情采用外治的方法相結合,比如:拔、熏、灸、針、“清肺洗肺”、“藥物穴位截根療法”、“藥物離子導入療法”、“迷走神經阻斷療法”一起進行治療,達到內因外因標本兼治!國際“迷走神經阻斷療法”抗復發專治各種原因引起的哮喘、肺纖維化、間質性肺炎、塵肺病、肺病疑難雜癥、等.

              2016-01-05 16:20
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              肺纖維化,即肺臟間質組織由膠原蛋白、彈性素及蛋白醣類構成,當纖維母細胞受到化學性或物理性傷害時,會分泌膠原蛋白進行肺間質組織的修補,進而造成肺臟纖維化;即肺臟受到傷害后,人體修復產生的結果。目前臨床常用以下藥物治療:1、糖皮質激素(潑尼松又稱強尼松)2、免疫抑制劑或細胞毒藥物(環磷酰胺、硫唑嘌呤)3、抗氧化劑(氨溴素、牛磺酸)4、抗纖維化藥物(吡非尼酮、IT_受體拮抗劑、單克隆抗體、)5、受體抑制劑(白三烯受體拮抗劑、腫瘤壞死因子-α抑制劑)6、免疫調節劑(卡介菌多糖核酸、左旋咪唑).

              2016-01-05 14:34
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            什么是特發性肺纖維化?   特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»

            呼吸困難 胸痛
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              主任醫師

              中日友好醫院

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            李邦良

            李邦良 / 主治醫師

            擅長:慢性呼吸系統疾病、支氣管哮喘、支氣管炎、氣管炎、支氣管擴張、肺氣腫、肺心病、塵肺、矽肺、慢阻肺、肺間質纖維化、間質性肺疾病等。

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            劉躍建 / 主任醫師

            擅長:慢性阻塞性肺疾病、支氣管哮喘和肺結核診斷治療及機械通氣治療技術,呼吸內鏡的診斷和治療性應用及肺功能測定。

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