障礙性貧血是一種嚴重的血液疾病，患者會出現貧血、易暈倒、身體發冷、頭痛等癥狀。其發病原因多樣，治療方法也有多種。關于能否行房，需視患者具體病情。能否治愈取決于多種因素，包括病情嚴重程度、治療及時性和有效性等。 1.發病原因：可能與遺傳、化學毒物、病毒感染、免疫異常、藥物影響等有關。 2.癥狀表現：除上述提到的，還可能有發熱、出血、感染等。 3.診斷方法：包括血常規、骨髓穿刺、骨髓活檢等檢查。 4.治療方式：有免疫抑制治療、促造血治療、造血干細胞移植等。常用藥物有環孢素、雄激素、抗淋巴細胞球蛋白等。 5.預后情況：輕型患者經有效治療可能長期生存，重型患者病情兇險，預后較差。 障礙性貧血需要綜合治療和長期管理，患者應保持良好心態，積極配合治療。對于行房問題，建議在醫生評估患者身體狀況后再做決定。

再生障礙性貧血（aplasticanemia）簡稱再障系多種病因引起的造血障礙,導致紅骨髓總容量減少,代以脂肪髓,造血衰竭,以全血細胞減少為主要表現的一組綜合征.據國內21省（市）自治區的調查,年發病率為0.74/10萬人口,明顯低于白血病的發病率；慢性再障發病率為0.60／10萬人口,急性再障為0.14／10萬人口；各年齡組均可發病,但以青壯年多見；男性發病率略高于女性.一般表現為貧血,出血,感染,發熱（高燒或低燒）,并伴有走路乏力,頭暈等癥狀.再障的臨床表現為貧血,出血及感染.我國學者把再障分為急性和慢性.　　1,急性型　　發病急,病情重,進展迅速.　　[1)貧血：多呈進行性加重,蒼白,乏力,頭昏,心悸和氣短等癥狀明顯.　　{2)感染：多數患者有發熱,體溫在38度以上,個別患者自發病到死亡均處于難以控制的的高溫之中.以呼吸道感染最為常見,其他有消化道,泌尿生殖道及皮膚感染等.感染的菌種以革蘭氏陰性桿菌,金黃色葡萄球菌和真菌為主,常合并敗血癥.　　{3)出血：均有程度不同的皮膚粘膜及內臟出血.皮膚出血表現為出血點或大片的瘀斑,口腔粘膜有小血泡；可有鼻衄,齦血,眼結合膜出血等.所有臟器都可有出血,但只有開口于外部的臟器出血才能為臨床所查知.臨床上可見嘔血,便血,尿血,女性有陰道出血,其次為眼底出血和顱內出血,后者常危及患者生命.出血部位由少增多,有潛表轉為內臟,常預兆會有更嚴重的出血.　　2,慢性型　　起病和進展較緩慢,病情較急性型輕.　　⑴,貧血：慢性過程,常見蒼白,乏力,頭昏,心悸,活動后氣短等.經輸血癥狀改善,但維持時間不長.　　⑵,感染：高熱比急性型少見,感染相對容易控制.⑶,出血：出血傾向較輕,以皮膚出血為主,內臟出血少見.久治無效的晚期病人有發生腦出血者.此時,病人可出現劇烈的頭痛和嘔吐.

蛋白尿并非都是病態,有功能性蛋白尿和病理性蛋白尿之分.功能性蛋白尿也稱生理性蛋白尿,是指出現于健康人的暫時性蛋白尿.多見于青年人,在劇烈運動,發熱,高溫,受寒,精神緊張等因素影響下,腎血管痙攣或充血,導致腎小球濾過膜通透性增強而使蛋白大量“漏網”.正常孕婦尿中蛋白可輕度增加,這與體位和腎流量加大,腎小球濾過率增加有關.功能性蛋白尿在誘因解除后蛋白尿會自行消失.故又稱可逆性蛋白尿或一過性蛋白尿.尿中有無蛋白,含有蛋白量的多少,有一個簡便粗略的檢驗方法：將尿液煮沸即止,尿液中可出現白色混濁,加5%醋酸5～10滴再煮沸,如混濁消失,說明尿中無蛋白,尿蛋白定性試驗陰性；如混濁不消失反而增加,呈絮狀沉淀或凝塊,則尿蛋白定性試驗為陽性.病理性蛋白尿是指人體某個系統或臟器發生病變所致的尿液持續出現蛋白.一般24小時尿蛋白量超過150毫克.常見于三種情況：腎小球性蛋白尿：因各種原因所致腎小球毛細血管壁損傷（如免疫損害）,使負荷減少或喪失,導致腎小球通透性增高.

再生障礙性貧血（aplasticanemia）簡稱再障系多種病因引起的造血障礙,導致紅骨髓總容量減少,代以脂肪髓,造血衰竭,以全血細胞減少為主要表現的一組綜合征.據國內21省再生障礙性貧血（市）自治區的調查,年發病率為0.74/10萬人口,明顯低于白血病的發病率；慢性再障發病率為0.60／10萬人口,急性再障為0.14／10萬人口；各年齡組均可發病,但以青壯年多見；男性發病率略高于女性.一般表現為貧血,出血,感染,發熱（高燒或低燒）,并伴有走路乏力,頭暈等癥狀

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