重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起。要徹底痊愈，需綜合治療，包括規范用藥、康復訓練、定期復查、避免誘因、調整心態等。 1.規范用藥：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環孢素）等。患者應嚴格遵醫囑用藥，不可自行增減藥量或停藥。 2.康復訓練：適度進行肌肉力量訓練，如伸展運動、有氧運動等，但要避免過度勞累。 3.定期復查：監測病情變化，如血清抗體水平、新斯的明試驗等，以便及時調整治療方案。 4.避免誘因：如感染、精神創傷、過度勞累、妊娠、分娩等，這些因素可能導致病情加重。 5.調整心態：保持積極樂觀的心態，有助于增強免疫力，促進病情恢復。 重癥肌無力的痊愈需要患者長期堅持治療和自我管理?；颊邞秸庒t院就診，遵循醫生的建議，爭取最大程度地改善癥狀，提高生活質量。

重癥肌無力不能根治，但可能長期緩解不發作。眼肌型肌無力的患者有四分之一的患者是可以自愈的。〝自愈〞即是不會復發。不能自愈的話，患者也可以進行眼部肌肉手術或用棱鏡片改善視力，以緩解眼部的問題。

患重癥肌無力病，去醫院做過手術，但是沒有痊愈，現在病情較穩定，對日常生活還是會有影響，可以痊愈，重癥肌無力的治療包括藥物治療、放射治療和手術治療，術后護理也很重要，出現咀嚼、吞咽困難時應注意進軟食、半流食，避免嗆咳及肺部感染，出現呼吸困難或肌無力危象以及臥床時，應加強生活護理，及時翻身叩背，避免肺部感染及褥瘡。

可以痊愈，重癥肌無力的治療包括藥物治療、放射治療和手術治療，術后護理也很重要，出現咀嚼、吞咽困難時應注意進軟食、半流食，避免嗆咳及肺部感染，出現呼吸困難或肌無力危象以及臥床時，應加強生活護理，及時翻身叩背，避免肺部感染及褥瘡。生活中應注意避免加重病情的誘發因素，如感冒、發熱、過度勞累、精神創傷、手術等

重癥肌無力很難痊愈重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，屬中醫“痿證”范疇。重癥肌無力是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病，由于患者體內存在乙酰膽堿抗體，該抗體作用于運動神經原末梢和骨骼肌細胞所構成的運動終板，尤其是突觸后膜的乙酰膽堿受體，結果是功能性乙酰膽堿受體數量減少從而導致動作電位產生障礙，乃至神經肌肉傳導障礙，所以臨床上就出現了眼外肌無力。對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除胸腺，對病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中藥治療。