重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起。其發病與遺傳、自身免疫、環境等因素有關，表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞等癥狀。 1.發病機制：自身抗體破壞了神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導致信號傳遞障礙，肌肉無法正常收縮。 2.癥狀表現：患者可能出現眼皮下垂、復視、吞咽困難、咀嚼無力、抬頭困難、四肢無力等。 3.病情進展：病情可呈波動性，癥狀在活動后加重，休息后減輕。嚴重時可影響呼吸肌，導致呼吸困難。 4.診斷方法：包括新斯的明試驗、血清抗體檢測、胸腺影像學檢查等。 5.治療方法：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環孢素）等。病情嚴重時可能需要血漿置換或胸腺切除。 重癥肌無力雖然會給生活帶來諸多不便，但通過規范治療，多數患者的癥狀可以得到有效控制，能夠維持較好的生活質量。

你好！重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。建議患者早日到正規三甲醫院接受檢查治療，以免錯過了最佳的治療時機。

你好，從新生兒到老年人的任何年齡均可發病。女性發病高峰在20～30歲，男性在50～60歲，多合并胸腺瘤。少數患者有家族史。起病隱匿，整個病程有波動，緩解與復發交替。晚期患者休息后不能完全恢復。