重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發(fā)病原因較為復(fù)雜，包括自身免疫、遺傳、環(huán)境等因素。 1.自身免疫：患者體內(nèi)產(chǎn)生了針對(duì)乙酰膽堿受體等的抗體，破壞了神經(jīng)肌肉接頭的正常功能。 2.遺傳因素：某些基因的異常可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 3.環(huán)境因素：病毒感染、藥物、過(guò)度勞累等可能誘發(fā)重癥肌無(wú)力。 4.胸腺異常：多數(shù)患者伴有胸腺增生或胸腺瘤。 5.年齡和性別：各年齡段均可發(fā)病，女性發(fā)病率略高于男性。 總之，重癥肌無(wú)力是一種較為復(fù)雜的疾病，需要綜合多種因素進(jìn)行診斷和治療。患者一旦確診，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行規(guī)范治療，以改善癥狀，提高生活質(zhì)量。

神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，全身骨骼肌均可受累。現(xiàn)在醫(yī)學(xué)界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)重癥肌無(wú)力的治療效果不錯(cuò)，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運(yùn)動(dòng)能力。如果還有什么疑問(wèn)，您也可以點(diǎn)擊在線咨詢了解更多。