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            漸凍人病是怎樣的一種疾病

            我大伯去年得了一種怪病,手腳像不管用一樣,肌肉麻木,拿不住東西,說話還不清,腿上的肌肉遲鈍,走路不行,邁不開腿,到醫院檢查,醫生說得了漸凍人病,這種、是種什么病。

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尤勁松 主任醫師

              廣東省中醫院

              三級甲等

              腦病???/p>

              漸凍人病,醫學上稱為肌萎縮側索硬化,是一種罕見的神經系統退行性疾病,主要影響運動神經元,導致肌肉逐漸無力、萎縮和癱瘓。其發病機制復雜,目前尚無根治方法。常見癥狀包括肌肉無力、肌肉萎縮、吞咽困難、呼吸困難等。治療方法多樣,但效果有限。 1.發病機制:運動神經元受損,神經信號無法正常傳遞至肌肉,導致肌肉功能障礙。 2.癥狀表現:早期可能出現手部肌肉無力、精細動作困難,逐漸發展至全身肌肉無力、萎縮,影響吞咽、呼吸和語言功能。 3.診斷方法:通過神經電生理檢查、影像學檢查、血液檢查等綜合判斷。 4.治療手段:藥物治療如利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等,可延緩病情進展;康復治療有助于維持肌肉功能;呼吸支持在病情嚴重時至關重要。 5.護理要點:提供營養支持,保持呼吸道通暢,預防并發癥,給予心理關懷。 漸凍人病雖然目前無法治愈,但早期診斷和綜合治療能在一定程度上延緩病情,提高患者生活質量。患者和家屬應積極面對,配合治療和護理。

              2025-03-06 22:24
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李華卿 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              你好,得了漸凍人這個病之后患者平時要多食蔬菜,有飲酒習慣者,可適量飲用果酒,如葡萄酒、啤酒之類。避免暴飲暴食,尤其是飽餐高糖飲食。

              2016-01-06 20:06
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,漸凍人”是一組運動神經元疾病的俗稱,因為患者大腦、腦干和脊髓中運動神經細胞受到侵襲,患者肌肉逐漸萎縮和無力,以至癱瘓,身體如同被逐漸凍住一樣,故俗稱“漸凍人”。由于感覺神經并未受到侵犯,因此這種病并不影響患者的智力、記憶及感覺。

              2016-01-06 17:51
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              你好,漸凍人是種致命的神經病變性疾病。病人的肢體肌肉會頻繁的跳動,沒有規矩,隨著時間的推移會慢慢萎縮,但意識和感覺沒有受到影響,最后因呼吸衰竭而死亡。一般病人只能存活兩到五年。

              2016-01-06 03:26
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              你好,該病發病率為十萬分之四,多發生在40歲以后,中國約有20萬患者。這是一種惡性病,正如它的名字一樣,得病的人像被冰雪凍住一樣,喪失任何行動能力

              2016-01-06 02:54
            就醫問藥

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            什么是漸凍人?   肌萎縮側索硬化(ALs)又名“漸凍人”癥,是運動神經元病最常見的一種類型,由于上、下運動神經元變性,臨床上常表現為球部、四肢、軀干、胸部及腹部肌肉逐漸無力和萎縮,眼外肌及括約肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活過5年。氣管切開精心護理的患者可活過25年甚至更長。 查看全文»

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