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            我是16歲得的亨廷頓舞蹈癥,請問我的壽命...

            舞蹈病

            我是16歲得的亨廷頓舞蹈癥,請問我的壽命還有多久?曾經治療情況和效果:沒有想得到怎樣的幫助:希望能回答我的問題(

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              患者由于基因突變或者第四對染色體內DNA(脫氧核糖核酸)基質之CAG三核甘酸重復序列過度擴張,造成腦部神經細胞持續退化,機體細胞錯誤地制造一種名為“亨廷頓蛋白質”的有害物質。這些異常蛋白質積聚成塊,損壞部分腦細胞,特別是那些與肌肉控制有關的細胞,導致患者神經系統逐漸退化,神經沖動彌散,動作失調,出現不可控制的顫搐,并能發展成癡呆,甚至死亡。一般患者在中年發病,逐漸喪失說話、行動、思考和吞咽的能力,病情大約會持續發展15年到20年直到最后死亡,并最終導致患者死亡。這種病的遺傳幾率為50%。

              2016-01-06 18:56
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              史東岳

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,這位患者所描述病情癥狀,廷頓舞蹈癥癥狀,是否具有你前往權威醫院,做一個仔細檢查確診是否這種病情,如是在醫院專家醫生指導下進行治療控制穩定病情即可治愈。

              2016-01-06 06:04
            就醫問藥

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            什么是舞蹈病?   舞蹈病(chorea)是錐體外系病變常見疾病之一,產生舞蹈癥和手足徐動癥最常見的疾病是慢性進行性舞蹈病。但此病相當少見,在100萬入口中,患病者不到1人。小舞蹈病(西德納姆舞蹈癥)見于兒童,是由鏈球菌感染引起。主要表現為頭面部及肢體快速的、粗大的、無目的的、不規則的不自主運動,常伴有肌張力減低,腱反射減弱,進行隨意運動或精神緊張時加重,反之減輕,睡眠時消失。多發生于手、足、面和胸腹肌。 查看全文»

            抽搐 震顫
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            • 張建國

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            擅長:主攻專業是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發育不全、精神發育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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            蘇鎮培 / 主任醫師

            擅長:帕金森 三叉神經痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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