-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
-
最佳答案：你好；可以同時服用維甲酸和B6治療,并且該藥物可以減少反應停,環爾博的不良反映.最佳答案：你好；可以同時服用維甲酸和B6治療,并且該藥物可以減少反應停,環爾博的不良反映.
2016-01-06 07:34
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
-
骨髓增生異常綜合癥目前唯一治愈的辦法就是異基因骨髓移植1、骨髓增生異常綜合癥是造血系統的克隆性疾病，是由于造血干細胞的惡性突變引起的；既往一直認為是白血病的前期。表現為骨髓造血異常，通常伴有原始細胞，表現貧血、血小板減少，白細胞增多或者減少；2、骨髓增生異常綜合癥的分型很多，以及評價治療效果的檢查要全面；包括：骨髓細胞學檢查、染色體檢查、免疫學檢查等；3、目前對于骨髓增生異常綜合癥的治療，以化療以及骨髓造血干細胞移植為主；最好的應該是天津血研所了。
2016-01-06 05:07
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內細胞增生，常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲，發病率各家報告不一，高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
