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            重癥肌無力是怎樣的一種病

            自己患有了重癥肌無力癥,我也不是很了解,家里也都挺為我擔心的,我也不知道應該怎么有效的治療比較好,也不知道有什么辦法可以預防。我就是想知道。重癥肌無力是種什么病。

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              馬烈 副主任醫師

              東莞康華醫院

              三級甲等

              神經內科

              重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,主要表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞,活動后癥狀加重,休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發病原因包括遺傳因素、自身免疫異常、環境因素、感染因素、藥物因素等。 1.遺傳因素:某些基因的異??赡茉黾踊贾匕Y肌無力的風險。 2.自身免疫異常:機體免疫系統錯誤地攻擊神經肌肉接頭處的受體,導致信號傳遞障礙。 3.環境因素:如環境污染、長期接觸化學物質等,可能誘發疾病。 4.感染因素:病毒或細菌感染,如流感病毒、肺炎支原體感染等,可能促使發病。 5.藥物因素:某些藥物,如青霉胺、普魯卡因胺等,可能影響神經肌肉傳遞。 總之,重癥肌無力是一種較為復雜的疾病,一旦出現相關癥狀,應及時就醫,通過規范的治療來控制病情,改善生活質量。目前治療方法包括藥物治療(如膽堿酯酶抑制劑新斯的明、免疫抑制劑環孢素、糖皮質激素潑尼松等)、胸腺切除手術等。但具體治療方案需根據患者的具體情況制定。

              2025-03-06 15:12
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              理療科

              你好,重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經休息治療后癥狀減輕。

              2016-01-06 18:15
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              你好!重癥肌無力是一種常見的自身免疫性疾病,起病隱匿,病情遷延,治療起來比較困難。如果不及時采取一定的治療措施,就會導致病情的逐漸增大,給人們帶來很大的危害。建議患者早日到正規醫院接受檢查治療,以免耽誤了病情。

              2016-01-06 16:32
            就醫問藥

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            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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              主任醫師 教授

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            • 梁建輝

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            • 劉萍

              主任醫師 教授

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            擅長:主攻專業是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發育不全、精神發育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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