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            全身無力是何原因及如何應對

            全身無力09年11月24日

            • 回答4

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              梁亮 副主任醫(yī)師

              廣東醫(yī)科大學附屬醫(yī)院

              三級甲等

              血液內(nèi)科

              全身無力可能由多種原因引起,如營養(yǎng)不良、貧血、睡眠不足、慢性疾病、心理因素等。 1.營養(yǎng)不良:身體缺乏必要的營養(yǎng)物質(zhì),如蛋白質(zhì)、維生素、礦物質(zhì)等,會導致身體機能下降,出現(xiàn)無力感??赏ㄟ^調(diào)整飲食,增加富含營養(yǎng)的食物攝入來改善,如瘦肉、魚類、蛋類、新鮮蔬菜和水果。 2.貧血:體內(nèi)紅細胞或血紅蛋白不足,影響氧氣運輸,造成身體組織缺氧,引發(fā)無力。治療包括補充鐵劑、維生素 B12 和葉酸等。常見藥物有硫酸亞鐵片、富馬酸亞鐵片、甲鈷胺片。 3.睡眠不足:長期睡眠質(zhì)量差或睡眠時間短,使身體無法充分休息和恢復,導致無力。需養(yǎng)成良好的睡眠習慣,保證充足的睡眠時間和良好的睡眠環(huán)境。 4.慢性疾?。喝缣悄虿?、甲狀腺功能減退、心血管疾病等,會影響身體代謝和功能,引起無力。針對具體疾病進行治療,如糖尿病患者控制血糖,甲狀腺功能減退者補充甲狀腺素。 5.心理因素:焦慮、抑郁等心理問題可能導致身體出現(xiàn)無力癥狀。需要心理疏導和必要的藥物治療,如氟西汀、帕羅西汀等。 總之,全身無力可能是多種因素共同作用的結果。如果長期出現(xiàn)全身無力的癥狀,應及時就醫(yī),進行相關檢查,明確原因,并在醫(yī)生的指導下進行治療。

              2025-03-06 18:44
            • 回答3

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              軒存旺 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

               再生障礙性貧血系多種病因引起的造血障礙,導致紅骨髓總容量減少,代以脂肪髓,造血衰竭,以全血細胞減少為主要表現(xiàn)的一組綜合征.患者的情況進行治療一般是暫時緩解病情,很難治愈的,同樣是可以復發(fā)的.如果是進行骨髓移植的還有可能是治愈的.

              2016-01-07 05:36
            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              申蘭闊 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              你好!不能治愈的,但是做骨髓移植有希望的。到省級以上血液病治療中心診治。

              2016-01-07 04:11
            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              ATG治療是屬于一種免疫抑制劑治療.適用于40歲以下或無合適供髓者的嚴重型再障以及常規(guī)治療無效的再障患者.現(xiàn)代免疫抑制劑治療嚴重型再障療效已可和骨髓移植相近,但是不能根治,且有遠期并發(fā)癥,如出現(xiàn)克隆性疾病,包括MDS,PNH和白血病等.

              2016-01-06 20:34
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是再生障礙性貧血?   再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»

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