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我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
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無特殊早期診斷治療預后較佳臨床應注意與鼻部結核萎縮性鼻炎惡性腫瘤等相鑒別唯一的方法是反復多次活檢
2016-01-06 17:24
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回答1
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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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下面是預防鼻惡性肉芽腫的資料,請參考: 預后:惡性肉芽腫預后較差,5年生存率較低,死亡率很高。其預后與下列因素有關:(1)年齡:年齡越小預后越差。 (2)病理類型Steward氏型病變范圍局限,癥狀出現早,而且明顯,往往容易發現,而且病理取材方便,能夠及時明確診斷,早期得到有效治療,治療效果好,5年生存率高。Wegener氏型多見中年人,臨床表現復雜多樣,病情進展快,早期診斷十分困難,目前臨床上又缺乏特異性診斷標準,只能以臨床特征為基礎,結合多次或多部位組織活檢,排除其它疾病才能確診,往往延誤有效治療時機。因此,此型患者治療效果差,5年生存率低。 (3)病變部位和范圍:病變位于咽喉的患者可以引起喉梗阻,也容易發生難以處理的大出血,故預后差,一個部位病變者5年生存率達34.5%,二個部位病變者,5年生存率為25.8%,全身損害者預后不良。 (4)發熱:惡性肉芽腫病人伴有發熱者,治療效果差,5年生存率低。發熱不退或暫時發熱退后又突然發熱者,預后極差,都在一年內死亡。需要注意治療過程中如局部病變控制良好,但是發熱仍未控制或反復發熱,多數可能伴全身其它部位隱性病灶存在,提示患者預后極差。 (5)血沉:臨床資料表明,血沉與預后有明顯關系,血沉快者預后不良。血沉正常者,預后良好,5年生存率較高。
2016-01-06 15:41
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什么是惡性肉芽腫? 惡性肉芽腫(Ⅱlalignant granunoma)為原因不明的進行性壞死性潰瘍,是一種始發于面部中線器官、以進行性壞死性潰瘍為特征的一種少見的疾病。臨床上見多始發于鼻部,并逐漸沿面部中線侵襲發展;亦有表現為合并肺、腎和其他臟器病變。本病在臨床較少見,一般分為兩類,即面中線致死性肉芽腫(Stewart型)和韋格肉芽腫(wegener型)。其預后惡劣,死亡率較高。 查看全文»