骨髓增生異常綜合癥伴原始細胞增多...
骨髓增生異常綜合癥伴原始細胞增多。經治療血小板由6升到14，紅細胞由50升到65。但渾身無力，臉色蒼白.身上有少許出血塊。醫院建議回家慢治。因為血小板和紅細胞很難短期升起來。但回家十來天輸液加中藥同時治，血小板從14降到8。現在一家人感到很無助。所以請求專家給我指條明路。萬分感謝
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回答2
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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你好，骨髓增生異常綜合征目前沒有太好的治療方法，貧血及血小板減少與骨髓造血功能差有關。所以會有明顯貧血及血小板減少，而輸液對此病基本沒有作用，所以輸液后并不改善病情，可以間斷的輸血治療就可以了，通過輸血可以延緩生存期，應是沒有好的治療方法。
2016-01-06 23:32
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回答1
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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目前的檢查結果血小板才14，容易出血，以及紅細胞60貧血也比較嚴重，目前最好是對癥治療，避免有生命危險，考慮輸全血支持治療，同時適當靜脈滴注甲潑尼龍、以及適當應用中藥，是有利于調理身體。
2016-01-06 16:00
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內細胞增生，常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲，發病率各家報告不一，高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
