先天性心包缺如或缺損是一種較為少見的心臟先天性畸形，其治療方法的選擇取決于病情的嚴重程度，包括保守治療、手術治療等。治療效果受多種因素影響，如缺損大小、癥狀表現、患者身體狀況等。 1. 疾病介紹：先天性心包缺如或缺損是指心包在胚胎發育過程中出現異常，導致部分或全部心包缺失。患者可能無癥狀，也可能出現呼吸困難、胸痛、心律失常等癥狀。 2. 保守治療：對于病情較輕、無癥狀或癥狀輕微的患者，可采取定期復查心臟超聲、心電圖等檢查，密切觀察病情變化。同時，注意休息，避免劇烈運動和勞累。 3. 藥物治療：若出現心律失常，可使用抗心律失常藥物，如普羅帕酮、美托洛爾、胺碘酮等；若有心衰癥狀，可使用利尿劑如呋塞米、螺內酯，血管緊張素轉換酶抑制劑如卡托普利等。但藥物治療通常不能根治，僅能緩解癥狀。 4. 手術治療：對于病情嚴重、出現明顯癥狀或合并其他心臟疾病的患者，手術是主要治療方法。手術方式包括心包修補術、心包重建術等。 5. 術后護理：術后需注意休息，保持傷口清潔，預防感染。飲食宜清淡、易消化，避免刺激性食物。 6. 定期復查：無論采取何種治療方法，患者都需要定期復查，以便及時發現問題并處理。 先天性心包缺如或缺損的治療需要綜合考慮多種因素，患者應積極配合醫生的治療建議，以提高治療效果和生活質量。

先天性心包缺如或缺損是一種少見的心臟病。男女均可發病，男性多于女性（3：1），發病年齡為11～79歲。大多數心包缺損病人通常無癥狀，少數可出現某些非特異性癥狀。其中最常見的癥狀為胸部不適，偶可出現呼吸困難、頭暈和暈厥。源于先天性心包發育異常。多數作者認為本病的發生和左側Cuvier管有關。在正常胚胎發育過程中，左Cuvier管逐漸萎縮，構成左上肋間靜脈的一部分，若其過早萎縮將使胸膜心包皺襞血液供應不良，使心包發育不全，產生大小不一的缺損。心包小缺損或完全性缺損者，一般不需要外科手術治療。部分心包缺損者，出現癥狀和有猝死的可能性，伴有左房耳通過缺損處絞窄的證據時需施行外科手術治療。手術方式有左心耳切除、粘連松解、心包整形或擴大缺損。

先天性心包缺如，如果平時沒有不適表現，可以先不必治療，注意密切觀察、定期復查就可以。平時注意避免劇烈運動，可以適當進行室內鍛煉。一旦有不適情況，需要立即到醫院處理。

你好，心包小缺損或完全性缺損，一般不需要外科手術治療。部分心包缺損者，出現癥狀和有猝死的可能性，伴有左房耳通過缺損處絞窄的證據時，需施行外科手術治療。手術方式有左心耳切除、粘連松解、心包整形或擴大缺損。盡量避免服用維生素C，少吃或不吃富含維生素C的蔬菜和水果。吃含銅豐富的食品，若體內銅離子含量增高，黑色素的生成亦增加。

對于心臟病患者是要特別的注意，目前患者這樣的情況首先是要考慮行手術的治療，其次要注意好好的休息，注意保暖預防受涼導致的感染引發心衰的發生。行藥物的治療一般效果是不佳的。經過積極的手術治療是可以治愈的。多關懷患者，行心臟彩超檢查以了解心臟病變的程度，不能行大量的運動以免加重心臟的負擔，及早的行手術治療改善。