嬰兒地中海貧血
寶寶出生沒多久,醫(yī)生就說寶寶十天前要做個臍帶血驗,報告出來了,醫(yī)生說是地中海貧血,說什么寶寶要住院,然后醫(yī)生又說,算了,5.6個月時在看看吧,我媽和醫(yī)生說那化驗單給我看看,醫(yī)生不肯,說單是醫(yī)院保留的,為什么,難道化驗的單都是醫(yī)院保留的嗎,就只是嘴巴上說地中海貧血,我現(xiàn)在連地中海貧血是什么引起的都不知道,是營養(yǎng)上的問題還是什么呢,
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回答5
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血是由于珠蛋白基因組織和結構的多種突變,使基因表達發(fā)生了部分β少,或完全;a、β在肝肝內制造障礙(平常用a、β-或a、β+表示),導致一種或幾種正常的珠蛋白鏈合成減少或缺如所造成的組成珠蛋白的肽鏈高度異質性綜合征。不同類型海貧的臨床表現(xiàn)差別極大,最重者可于胎兒出生前即死亡,最輕者可以終身不貧血,無癥狀。臨床所見大多是介于這兩者之間的貧血患者,具有低色素小紅細胞和靶形紅細胞,并有血紅蛋白成分的各種改變。地中海貧血藥物治療:1.一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一。
2016-01-07 15:33
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回答4
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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地中海貧血的癥狀?醫(yī)學上地中海貧血(Thalassemia)又稱海洋性貧血。是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導致貧血甚至發(fā)育等異常,這種疾病也就是醫(yī)學上講的溶血性貧血地中海貧血癥有靜止型、輕度、中度、重度之分靜止型:完全無癥狀?輕度(和靜止型占地貧患者的絕大多數(shù)):大部分人無癥狀,可能出現(xiàn)輕度貧血引起的癥狀,中度,一些患者無明顯癥狀,可能會出現(xiàn)嚴重貧血,重度:從出生后幾個月開始逐漸出現(xiàn)明顯貧血需輸血,?生長緩慢脾腫大,易感染,溶血,黃疸,?血紅蛋白短時間內明顯下降頭骨,顴骨變大,頻繁感染等。一般在一歲以前就會確診。地中海貧血應引起重視,常見的食療方法有:一、山藥紫荊皮湯?:山藥30克,紫荊皮9克,紅棗20克。先將山藥、紫荊皮、紅棗洗凈,加水適量,一同煎湯。日服1劑,分3次服用。具有健脾益血、補腎養(yǎng)陰的功效二、鴨肝首烏湯?:取鴨肝120克,首烏、西紅柿各30克,水發(fā)木耳8枚,胡蘿卜30克,熟雞油15克,鮮湯500克,味精l克,精鹽2克。先將首烏加水煎取藥汁,西紅柿、胡蘿卜洗凈切片,鴨肝洗
2016-01-07 05:26
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回答3
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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你好,地中海貧血是一種遺傳病,主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類,又可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病,出生后3-6個月發(fā)病,他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑治療。極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者,輕型地中海貧血僅有輕度貧血,多在體檢時才發(fā)現(xiàn),這兩型患者大多數(shù)都不會知道自己帶有這種遺傳基因。中間型患者中度貧血,可接受藥物治療和脾切除手術,提高血紅蛋白,但僅僅是改善貧血,不能治愈,相對較重的還要輸血。
2016-01-07 02:05
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回答2
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院
一級
內科
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你做好有個化驗單化驗單上寫的什么得知道不行的換一家
2016-01-06 23:25
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回答1
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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你好,這個要是幾度的,如果是輕度的地貧的話,一般是不影響健康的如果是中重度的地貧的話,嚴重的是需要輸血的,這個疾病是遺傳的,說明你和你老公倆個人至少有一人的是有地貧的,建議也去檢查一下的
2016-01-06 22:29
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