重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，其癥狀多樣，包括肌肉無力、易疲勞、吞咽困難、呼吸困難、復視等。 1. 肌肉無力：患者常感到部分或全身肌肉無力，如眼瞼下垂、抬頭困難、四肢無力等。 2. 易疲勞性：肌肉在活動后容易疲勞，休息后可稍有緩解。 3. 吞咽困難：吞咽食物時可能感到費力，甚至出現嗆咳。 4. 呼吸困難：病情嚴重時，呼吸肌受累，導致呼吸困難。 5. 復視：看東西出現重影，影響視覺。 6. 面肌無力：表情淡漠，笑容不自然。 如果出現上述癥狀，應及時就醫，通過新斯的明試驗、重復神經電刺激、血清抗體檢測等檢查明確診斷。治療方法包括藥物治療（如溴吡斯的明、潑尼松、他克莫司等）、胸腺切除等。需注意，重癥肌無力的癥狀可能會逐漸加重，影響生活質量，因此早診斷、早治療至關重要。

目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。

面部及咽喉肌受累時出現表情淡漠、苦笑面容；連續咀嚼無力、飲水嗆咳、吞咽困難；說話帶鼻音、發音障礙等。累及胸鎖乳突肌和斜方肌時則表現為頸軟、抬頭困難，轉頸、聳肩無力。四肢肌肉受累以近端無力為重，表現為抬臂、梳頭、上樓梯困難，腱反射通常不受影響，感覺正常。呼吸肌受累往往會導致不良后果，出現嚴重的呼吸困難時稱之為“危象”。