聽骨鏈是人體耳部的重要結構，具有傳導聲音、增強聲壓、保護內耳等功能。鼓膜穿孔和中耳炎可能會對聽骨鏈造成損害，從而影響聽力。 1.傳導聲音：聽骨鏈將鼓膜的振動傳遞到內耳，使聲音能夠有效地傳入。 2.增強聲壓：通過杠桿作用，放大聲音的壓力，提高聲音的感知。 3.保護內耳：緩沖過大的聲音，避免內耳結構受到損傷。 4.維持平衡：對耳部的平衡功能也有一定的輔助作用。 5.協同作用：與耳部其他結構協同工作，保障聽覺的正常。 總之，聽骨鏈在耳部的聽覺功能中起著關鍵作用。當出現鼓膜穿孔和中耳炎等疾病時，可能會影響聽骨鏈的正常功能，導致聽力下降。應及時就醫，進行規范治療，以保護聽力。

鼓膜和聽骨鏈的活動還與兩塊小肌作用有關，兩塊小肌為鼓膜張肌和鐙骨肌。鼓膜張肌收縮時，可使鼓膜緊張；鐙骨肌收縮時，牽拉鐙骨，以調節聲波。這兩塊肌共同作用，可使聽骨之間的連接更加緊密，聽骨鏈運動幅度減小，阻力加大，使外來的聲波減弱，對內耳具有一定的保護作用。

構成聽小骨鏈，傳遞聲波振動。錘骨柄細長，附著于鼓膜；鐙骨腳板和卵圓窗膜相接；砧骨居中，連接錘骨和鐙骨，使三塊聽小骨形成一個兩壁之間呈固定角度的杠桿。當聲波振動鼓膜時，經聽骨鏈使鐙骨在前庭窗上不斷擺動，將聲波傳入內耳。錘骨柄為長臂，砧骨長突為短臂。該械桿系統的特點是支點剛好在整個聽骨鏈的重心上，因而在能量傳遞過程中惰性最小，效率最高。鼓膜振動時，如錘骨柄內移，則砧骨的長突和鐙骨亦和錘骨柄作同方向的內移。

該病指聽小骨先天性發育障礙、形成的聽骨鏈畸形。聽小骨發育障礙的原因分遺傳性和非遺傳性兩種。妊娠早期病毒感染或服用某些致畸藥物可以導致先天性非遺傳聽骨鏈畸形。主要表現為自幼一側耳朵聽力減退、伴或不伴外耳畸形。妊娠早期注意防止病毒感染和避免服用致畸藥物是預防本病關鍵。治療主要靠聽骨鏈重建手術。雙耳患病者爭取在２歲左右手術，以利于患兒學習語言。臨床表現1.自幼聽力減退，無其他耳癥狀、多為單側患病。2.鼓膜多正常。聽力檢查為傳導性聾。3.可伴外耳畸形或身體其他部位先天性畸形。診斷依據1.發育異常引起的多為單側，鐙骨畸形。2.自幼聽力減退，無其他耳癥狀，偶于體檢時發現。3.鼓膜多正常。聽力檢查為傳導性耳聾。聽力曲線為平坦型，各頻率損失在５０分貝－６０分貝間。骨導正常。鼓室曲線圖：聽骨鏈中斷者為超限型，鐙骨固定者為Ａｓ型。4.顳骨Ｘ線斷層照相和高分辨CT掃描、可見畸形的聽骨。治療原則確診后行聽骨鏈重建術。雙耳聽骨鏈畸形者，最好在２歲左右手術，以利于患兒學習語言。單側聽骨鏈畸形手術的必要性不大，若有聽力障礙、可以配戴助聽器。