這種簿身就不好治療.目前的治療效果其實(shí)就不錯(cuò)了.再進(jìn)一步就是加用中藥治療了.但是中藥治療沒有現(xiàn)成的處方需要到醫(yī)院具體開藥.

多發(fā)性骨髓瘤（multiplemyeloma，MM）是漿細(xì)胞異常增生的惡性腫瘤。骨髓內(nèi)有異常漿細(xì)胞（骨髓瘤細(xì)胞）的增殖，引起骨骼破壞（溶骨性改變），血清或尿的蛋白電泳出現(xiàn)單株峰（M蛋白），正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑，尿內(nèi)出現(xiàn)本周蛋白；最后導(dǎo)致貧血和腎功能損害。我國骨髓瘤發(fā)病率約為1/10萬，低于西方工業(yè)發(fā)達(dá)國家（約4/10萬）。發(fā)病年齡大約在50~60歲之間，40歲以下者較少見，男女之比為3：2。【病因和發(fā)病機(jī)制】病因尚不明確。遺傳，環(huán)境因素，化學(xué)物質(zhì)，電離輻射，病毒感染，慢性炎癥和抗原刺激都可能與骨髓瘤發(fā)病有關(guān)。目前認(rèn)為骨髓瘤細(xì)胞起源于前B細(xì)胞或更早階段。近年研究發(fā)現(xiàn)骨髓瘤有c-myc基因重組，部分有高水平的n-ras基因蛋白質(zhì)表達(dá)。被激活的癌基因蛋白質(zhì)產(chǎn)物可能促使一株漿細(xì)胞無節(jié)制地增殖。白介素6（IL-6）是促進(jìn)B細(xì)胞分化成漿細(xì)胞的調(diào)節(jié)因子。進(jìn)展性骨髓瘤患者髓中IL-6異常升高，提示以IL-6為中心的細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)失調(diào)可引起骨髓瘤細(xì)胞增生?！九R床表現(xiàn)】一、骨髓瘤細(xì)胞對(duì)骨骼和其他組織器官的浸潤與破壞所引起的臨床表現(xiàn)（一）骨骼破壞骨髓瘤細(xì)胞在骨髓腔內(nèi)大量增生可引起骨骼疼痛，骨骼腫塊和病理骨折。因基質(zhì)細(xì)胞衍變而來的成骨細(xì)胞過度表達(dá)IL-6，激活破骨細(xì)胞，導(dǎo)致骨質(zhì)疏松或甚至溶骨性破壞。骨痛常為早期主要癥狀，隨病情發(fā)展而加重。疼痛部位多在骶部，其次是胸廓和肢體?；顒?dòng)或扭傷后驟然劇痛者有自發(fā)性骨折可能，多發(fā)生在肋骨、鎖骨。下胸椎和上腰椎可出現(xiàn)壓縮性骨折。多處肋骨或脊柱骨折可引起胸廓或脊柱畸形。骨髓瘤細(xì)胞浸潤骨骼時(shí)，可引起局部腫塊，多見于肋骨、鎖骨、胸骨及顱骨。胸、肋鎖骨連接處發(fā)生串珠樣結(jié)節(jié)者為本病特征。少數(shù)病例僅有單個(gè)呈囊狀或肥皂泡樣的骨骼損害，稱為孤立性骨髓瘤。（二）髓外浸潤經(jīng)尸解證實(shí)，約70%患者有髓外骨髓瘤細(xì)胞浸潤。1.肝、脾、淋巴結(jié)及腎臟等受累器官腫大。臨床發(fā)現(xiàn)肝大者約40%，半數(shù)有脾大。2.神經(jīng)浸潤并不少見，以胸腰椎破壞壓縮，壓迫脊髓所導(dǎo)致截癱為多見，其次為神經(jīng)根損害。腦膜如有瘤細(xì)胞浸潤可致腦神經(jīng)癱瘓，但較少見。約3%~5%可出現(xiàn)多發(fā)性神經(jīng)病變，可有雙側(cè)對(duì)稱進(jìn)行性遠(yuǎn)端感覺與運(yùn)動(dòng)障礙。同時(shí)有多發(fā)性神經(jīng)病變（P）、器官腫大（O）、內(nèi)分泌?。‥）、單株免疫球蛋白血癥（M）和皮膚改變（S）者稱之為POEMS綜合征。（1）單個(gè)骨髓瘤如僅見于軟組織，如口腔及呼吸道等，則稱之為髓外骨髓瘤。（2）多發(fā)性骨髓瘤也可發(fā)展為漿細(xì)胞白血病，大多屬IgE及IgA型，癥狀同其他急性白血病，但外周血中漿細(xì)胞大于2.0×109/L。二、血漿蛋白異常引起的臨床表現(xiàn)（一）感染正常多克隆免疫球蛋白減少及中性粒細(xì)胞減少者容易發(fā)生細(xì)菌性肺炎和尿路感染，甚至敗血癥。病毒感染以帶狀皰疹多見。（二）高粘滯綜合征血清中M蛋白增多，尤以IgA易聚合成多聚體，可使血液粘滯性過高，引起血流緩慢，組織瘀血和缺氧，在視網(wǎng)膜、中樞神經(jīng)和心血管系統(tǒng)尤為顯著。癥狀有頭昏、眩暈、眼花、耳鳴，并可突然發(fā)生意識(shí)障礙、手指麻木、冠狀動(dòng)脈供血不足、慢性心力衰竭等癥狀。（三）出血傾向以鼻出血和牙齦出血為多見，皮膚紫癜也可發(fā)生。出血原因有①血小板減少，M蛋白包在血小板表面，影響血小板功能；②凝血障礙，M蛋白與纖維蛋白單體結(jié)合，影響纖維蛋白多聚化，M蛋白尚可直接影響因子Ⅷ活性；③血管壁因素，高球蛋白血癥和淀粉樣變對(duì)血管壁也有損傷。（四）淀粉樣變性和雷諾現(xiàn)象少數(shù)患者，尤其是IgD型，可發(fā)生淀粉樣變性，主要見于舌、心臟、骨骼肌、韌帶、胃腸道、皮膚、外周神經(jīng)以及其他內(nèi)臟。如果M蛋白為冷球蛋白，可引起雷諾現(xiàn)象。三、腎功能損害為本病重要表現(xiàn)之一。臨床表現(xiàn)有蛋白尿、管型尿甚至急性腎衰竭，為僅次于感染的致死原因。發(fā)病機(jī)制有以下幾個(gè)方面：①游離輕鏈（本周蛋白）被近曲小管吸收后沉積在上皮細(xì)胞漿內(nèi)，使腎小管細(xì)胞變性，功能受損；如蛋白管型阻塞，則導(dǎo)致腎小管擴(kuò)張；②高血鈣引起多尿以及少尿；③尿酸過多，沉積在腎小管，導(dǎo)致尿酸性腎病。急性腎衰竭多數(shù)因脫水、感染、靜脈腎盂造影等引起?！緦?shí)驗(yàn)室和特殊檢查】一、血象貧血可為首見征象，多屬正常細(xì)胞、正常色素型。紅細(xì)胞在血片上排列成錢串狀（緡錢狀疊連），可伴有少數(shù)幼粒、幼紅細(xì)胞。血沉顯著增快。晚期有全血細(xì)胞減少，并可發(fā)現(xiàn)骨髓瘤細(xì)胞在血中大量出現(xiàn)，超過2.0×109/L者，稱為漿細(xì)胞白血?。╬lasmacellleukemia）。二、骨髓主要為漿細(xì)胞系異常增生（至少占有核細(xì)胞數(shù)的15%），并伴有質(zhì)的改變。骨髓瘤細(xì)胞大小形態(tài)不一，成堆出現(xiàn)。細(xì)胞漿呈灰藍(lán)色，有